天然产物化学练习题整理28页学生复习版20145101.docxVIP

一、名词解释先导化合物：又称原型物，是指具有特征结构和生理活性并可通过结构改造优化其生理活性的化合物。 盐析法：在植物有效成分提取液中，加入无机盐使其溶解至一定浓度或达到饱和状态，可使某些成分在水中的溶解度降低，沉淀析出或被有机溶剂提取得到。沉淀法：利用某些植物成分与某些试剂产生沉淀的性质而得到分离或除去“杂质”的方法称为沉淀法。UV光谱测定用的“诊断试剂”：UV光谱中，加入某些试剂导致光谱发生变化并可依据此变化判断化合物的结构，这些试剂对结构具有诊断意义，称为诊断试剂。正相分配色谱：分离水溶性或极性较大的成分时(如生物碱、苷类、糖类、有机酸等)，固定相多采用强极性溶剂(如水、缓冲液等)，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂的液-液分配色谱。反相分配色谱：当分离脂溶性化合物时（如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等），固定相可用液体石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性有机溶剂的液-液分配色谱。糖苷、苷元、苷键：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物和非糖物质通过糖苷键连接而成的一类化合物。糖苷中糖的部分叫糖基，非糖部分叫配基或苷元。糖基和苷元之间的化学键称为糖苷键。变旋光现象:某些单糖结晶溶于水时比旋光度逐渐改变而达到一个常数的现象称为变旋现象(作用)。生物碱的pka：生物碱共轭酸离解常数的负log值。生物碱沉淀反应：生物碱在酸性条件下与某些试剂生成不溶于水的的复盐或络合物沉淀的反应。黄酮类化合物：主要是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在泛指两个苯环（A与B）通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物，具C6-C3-C6结构。挥发油：也称精油，是一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体的总称。环烯醚萜：为蚁臭二醛的缩醛衍生物，分子中带有环烯醚键，是一类特殊的单萜，多与糖结合形成苷。萜类化合物：是异戊二烯的聚合体及其含氧的饱和程度不等的衍生物。硝酸银络合色谱：挥发油成分中的双键与硝酸银形成π络合物，根据它形成的难易程度和稳定性的差别，而得到层析分离。强心苷：是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。甲型强心苷元：在甾体母核部分的C17位上连接五元不饱和内酯环（即Δα，β-γ-内酯环）的苷元，甲型强心苷元共由23个碳原子组成。Keller-Kiliani反应:样品溶于冰醋酸中，加20％三氯化铁水溶液，倾斜试管，沿管壁徐徐加入浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随苷元羟基、双键位置和数目不同而异。C21甾：是一类含有21个碳原子的甾体衍生物，植物中分离出的C21甾类都是以孕甾烷或其异构体为基本骨架。碱溶酸沉法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够与碱成盐而溶解，加酸后又游离而沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。醌类化合物：指分子内具有环状不饱和共轭体系的二酮类（即醌式结构）化合物，或容易转变成这样结构的天然有机化合物，根据其骨架可分为：苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌等。活性次甲基反应：苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时可在碱性条件下与含活性次甲基试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯）反应，呈蓝绿色或蓝紫色。鞣质：又称为单宁或鞣酸，是存在于植物界的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。苯丙素类化合物：是指基本母核具有一个或几个C6-C3单元的天然有机化合物。狭义地讲，苯丙素类包括简单苯丙素类、香豆素类、木脂素类等结构类型。可水解鞣质：是由酚酸和多元醇通过苷键或酯键相连形成的化合物，可被酸、碱、酶催化水解。根据水解后产生的酚酸的种类，又分为没食子酸鞣质和逆没食子酸鞣质。缩合鞣质：是由儿茶素或其衍生物等以碳-碳键聚合而形成的化合物。由于结构中无苷键与酯键，故此类鞣质一般不能被酸水解, 经酸处理后反而可缩合成为不溶于水的高分子化合物鞣酐,又称鞣红。复合鞣质：是由构成缩合鞣质的单元黄烷-3-醇与水解鞣质部分通过碳碳键连接构成的一类化合物。兼有可水解鞣质与缩合鞣质结构与性质的鞣质。生物转化：是指外源化学物在机体内经多种微生物或酶的催化并形成其衍生物以及分解产物的代谢转化过程。生物转化的本质是机体对外源性底物的催化反应。全合成：从原料开始到最终产物的制备和反应路线都是由一个科研组独立设计完成的。全合成技术含量最高的合成（往往也是成本最高的合成）。半合成：从自然界提取得到结构类似物或用天然产物经结构改造获得中间体为原料，再经过若干步合成目标产物称为半合成或部分合成。表合成：指反应路线有一部分是完全拷贝别人以及完成的工作而实现的合成。二、填空题1、溶剂提取法提取天然产物化学成分的操作方法有（浸渍法）、（渗漉法）、（煎煮法）、（回流提取法）和（连续回流提取法）等。2.吸附色谱法常选用的吸附剂有(硅胶)、(氧化铝)、（活性炭）和（聚酰胺）等。3.聚酰胺吸