镁合金地力学性能_0.doc

镁合金的力学性能 1、相关定义 1.1、非晶合金的定义及其发展历史 非晶合金(Amorphous alloys)——由于超急冷凝固,合金凝固时原子来不及有序 排列结晶,得到的固态合金是长程无序短程有序结构,没有晶态合金的晶粒、晶界存在, 称之为非晶合金,通常又称为金属玻璃(Metallic Glasses)。 非晶合金的发展历程大体上可以分为两个主要阶段:第一个阶段为1960年——1988 年。其实早在 1934 年德国的 Kramer 就首次报道了采用气相沉积的方法制备出非晶态薄 膜[1]。同时 Turnbull 等人于 1958 年讨论了液体过冷对玻璃形成能力的影响[2]。而真正的 非晶合金则是在 1960 年美国加州理工学院的 Duwez 教授[3]发明的用快淬工艺急冷金属 液体制备的。这种技术可达到 105~106K/s 的冷却速率,在如此快的冷却条件下,Au75Si25 金属熔体越过结晶相的形核和生长而形成过冷液体,即非晶态合金。Duwez 的工作的重 要意义在于从工艺上突破了制备非晶态金属和合金的关键。1968 年获得具有较好磁性能 的 Fe-P-B 系非晶合金;1969 年发现了极其重要的 Pd-Ni-P 系非晶合金,同年美国 Pond 等人[4]发明的单辊快淬法生产连续的非晶带条为大规模生产提供了现实的可能性。1970 年获得了具有较高强度的 Pd-Si 系非晶合金;1973 年获得了具有超导特性的 La-Au 系非 晶合金;1974 年获得了具有较好耐蚀性能的 Fe-Cr-Mo-P-C 系非晶合金,同年 Chen[5]首 先通过石英坩埚水淬法获得了直径为 1~3mm 的 Pd-Cu-Si、Pd-Ni-P 和 Pt-Ni-P 块体非晶 合金棒 。 随后 Turnbull 等[6-8]利用 B2O3熔融玻璃净化法,有效地消除了过冷熔体中的非 均质形核质点,将 Pd40Ni20P20块体非晶合金的临界尺寸提高到厘米级。 第二阶段为 1988 年至今。直到上世纪 90 年代,Inoue 等[9]人采用金属模浇铸方法 2 获得了 La 基[10]、Mg 基[11]、Zr 基[12-13]、Fe 基[14-16]、Ti 基[17]、Ni 基[18]等具有很强非晶 形成能力的的大块金属玻璃体系(BMG),能形成直径 1~30mm 的非晶棒。同一时期, Johnson 等人[19]发现了迄今为止非晶合金形成能力最好的 Zr-Ti-Cu-Ni-Be 合金系,其形 成能力(GFA)已接近传统氧化物玻璃,非晶合金棒的直径最大可达到 10 多厘米,重 达 20 多公斤,临界冷却速率在 1K/s 左右,通过熔体的自然冷却即可得到非晶结构,大 大低于急冷法所得的 106K/s 的冷却速率。由于其简单的制备工艺,优异的合金性能(如 高强度、抗腐蚀、延展性能好等),使得它具有很大的应用潜力。 2003 年,美国橡树岭国家实验室的 Lu 和 Liu[20]将 Fe 基块体非晶的尺寸从过去的毫 米级推进到厘米级,他们研制的 Fe 基非晶合金最大直径可达 12mm,此后哈尔滨工业 大学的沈军等[21]又进一步将 Fe 基块体非晶合金的尺寸提高到 16mm。 1.2、非晶合金的定义 原子排列呈现出长程无序、短程有序的一种状态。非晶态 可以由液态物质凝固过程中不发生结晶形成,也可以由物质的原子通过离子束混合、气 象沉积、机械合金化等方法制备。金属及其合金从液体凝固成固体时如果凝固速度非常 快,原子来不及整齐排列便被冻结,最终的原子排列方式类似于液体,呈混乱状态,这 就成为非晶合金。非晶合金原子的混乱排布情况类似于玻璃,所以又称为金属玻璃。 1.3、高熵合金的定义 高熵合金为多组元合金,由N(≥5)种金属或金属与非金属,且各组成元素的摩尔 分数均比较大,每种主要元素含量为5 at % ~ 35 at %[3],一般通过真空电弧熔炼技术进 行合金的制备。在随机互溶的状态下,高熵合金的混合焓Δ Sconf远大于传统合金。高熵 合金并非要求各组元必须为等原子比,只要主要组元在需要的成分范围之内,且主要组 元数大于或大于5即可,这便大大扩展了高熵合金的种类范围。个别情况下4种主元素也 能达到较高的混合熵,形成四种元素的高熵合金。 1.4、纳米材料定义 纳米材料是指尺度在1~100nm之间的超细粉体材料,包括厚度为1~100nm的薄 膜材料以及孔径尺寸在1~100nm的多孔材料,这些材料尺寸一般大于原子团簇,小 于通常宏观的粉体、薄膜或孔径,而处在原子团簇和宏观物体交界的过渡区域,是 处于介观系统[261。这一特异结构使其具有小尺寸效应、表面效应、体积效应、宏观 量子隧道效应、介电限域效应,使其在导电,抗菌,吸波等方面明显优于一般材料 。 1.5、