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然而就生物信息学发展而言,它却是一门相当年轻的学科,一般认为,生物信息学的真正开端是20世纪70年代。从70年代到80年代初期,随着生物化学技术的发展,产生出大量的序列数据,而在这个阶段数学统计方法和计算机技术都得到较快的发展,于是促使一部分计算机科学家应用计算机技术解决生物学问题,特别是与生物分子序列相关的问题。他们开始研究生物分子序列,研究如何根据序列推测结构和功能。这时,生物信息学开始崭露头角。 * 生命起源 根据非洲、加拿大、澳大利亚等处材料:最早的岩石约有38亿年的历史;最早的细菌之类的原核细胞大致出现在34亿年前;大约在31亿年前的时候出现蓝藻。这表明地球上的化学进化经历了10亿年以上的时间,才出现了原始生物──原核细胞。在此之前,可能还有更原始的非细胞或前细胞形态的生物,因为原核细胞(象细菌之类)已具有相当复杂的结构和功能。 细胞集落但一个单细胞生物出现在35亿年前。单细胞生物虽然只由一个细胞构成,但也能完成营养、呼吸、排泄、运动、生殖和调节等生命活动。单细胞生物包括所有古细菌和真细菌和很多原生生物。 载体 固氮 ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上 刑侦 健康诊断 细菌繁殖快 17世纪的油画.. 5000年前的西瓜 不管是单细胞生物,还是多细胞生物,要保持其生长发育必须有三个前提。首先是细胞体积的增加,其次遗传物质的复制,第三是要有一种机制保证遗传物质能从母细胞精确地传递给子细胞,即细胞分裂。因此,细胞分裂是生物进行生长和繁殖的基础。在细胞分裂中,作为遗传物质主要载体的染色体始终充当着主要角色,它通过一系列有规律的变化和合理的分配,使遗传物质在细胞间及世代间连续而稳定的传递,保证了生物的正常生长、发育和物种的稳定性。细胞分裂包括无丝分裂、有丝分裂和减数分裂。 1.3 Division and Cycle of Cell * 无丝分裂,也称直接分裂,是指分裂细胞的DNA复制后,细胞核伸长,核仁向两端移动,核的中部从一面向内凹进,变细成哑铃型或肾形,逐渐拉长,形成两个核,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞。因为在整个分裂过程中看不到纺锤丝,故称无丝分裂。是低等生物如细菌的主要分裂方式,动物的一些肿瘤和愈伤细胞也发生无丝分裂。高等植物某些生长迅速 部分如茎节和叶腋处 也可以发生。 1.3.1 Amitosis(无丝分裂) * ★ 细胞周期(Cell cycle) 指细胞从前一次分裂结束到下一次分裂终了所经历的时期,一个完整的细胞周期包括分裂间期(Interphase)和分裂期两个阶段。 (一)分裂间期 从一次分裂结束到下一次分裂 开始的一段时间。在光镜下观察细胞 核是均一的,只能看到染色质,实际 上细胞处于活跃的生理生化代谢 状态,为分裂准备条件。 1.3.2 Mitosis(有丝分裂) * ? G1 期: 第一个间隙,主要进行细胞体积的增长, 并为DNA 合成作准备。不分裂细胞则停留 在G1期,也称为G0期。 ? S 期: DNA 合成时期,染色体数目在此期加倍。 ? G2 期: DNA 合成后至细胞分裂开始之前的第二个间隙,为细胞分裂作准备。 * (二)分裂期 整个分裂期是一个连续的过程,为了便于描述又认为将其划分为前、中、后、末几个时期。 ★ 细胞分裂周期的时间分布 一般S期时间较长,且较稳定;G1和G2的时间较短,变化也较大。因物种、细胞种类和生理状态的不同而异。例如哺乳动物离体培养细胞的有丝分裂周期,G1为10小时,S为9小时,G2为4小时,间期共长23小时。而细胞分裂期M全长只有1小时。 * 有丝分裂包含两个紧密相连的过程:先是细胞核分裂,即核分裂为二,后是细胞质分裂,即细胞分裂为二,各含有一个核。实际上,细胞分裂是一个连续的过程,但为了便于描述起见,一般把核分裂的变化特征分为四个时期: 前期(prophase)、中期(metaphase)、后期(anaphase)和末期(telophase)。 现就四个时期分述如下: 1.3.2 Mitosis(有丝分裂) * ? 前期(prophase): 染色体开始逐渐缩短变粗,形成螺旋状。当染色体变得明显可见时,每条染色体已含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体,通过着丝粒把它们连接在一起。至前期末,核仁逐渐消失,核膜开始破裂,核质和细胞质融为一体。 早前期(early prophase) 晚前期(Late prophase) * ? 中期(metophase): 在此期纺缍体(spindle)逐渐明显,这个鸟笼状的结构在核区形成,由细胞两极间一束平行的
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