浅析一、二章思考题及习题.docVIP

分析化学（第五版）思考题及习题 第一章 概论 思考题 1. 简述分析化学定义、任务和作用。 2. 讨论选择分析方法的原则。 3. 简述一般试样的分析过程。 4. 标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4，M=204.23g·mol-1）二水含草酸(H2C2O4·2H2O，M=126.07g·mol-1)都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好?为什么? 答：选邻苯二甲酸氢钾更好，因其分子量更大，称量相对误差较小。 5. 答：HCl与两者均按1：2计量比进行反应，硼砂摩尔质量大，称量时相对误差小。 6. 用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响（偏高、偏低或没有影响）？ （CHCl=××） a、滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积。 （测出的VHCl偏大，所以 CHCl偏小） b、称取Na2CO3时，实际质量为0.1834g，记录时误记为0.1824g （m（Na2CO3）的计算值变小，所以CHCl偏小） c、在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管。 （这会使标定时所用HCl溶液的浓度稀释，消耗VHCl增大，所以CHCl偏小） d、锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水 （标定时只与锥瓶中Na2CO3的总量有关，与其浓度无关，所以无影响） e、滴定开始之前，忘记调节零点，Ha溶液的液面高于零点。 （测得的VHCl偏小，所以CHCl偏高） f、滴定管活塞漏出HCl溶液 （测得的VHCl偏大，所以CHCl偏低） g、称取Na2CO3时，撒在天平盘上。 （需称两次，所以无影响） h、配制HCl溶液时没混匀 （标定时所用HCl溶液的浓度高于或低于HCl溶液的平均浓度，所以对CHCl有影响，是高还是低无法确定） 7. 若将H2C2O4·2H2O基准物质不密封，长期置于放有干燥剂的干燥器中，用它标定NaOH溶液的浓度时，结果是偏高、偏低还是无影响？ 答：偏低。 因为失水后的H2C2O4中含有比同样质量H2C2O4·2H2O更多的能与NaOH作用的H+，这样测定时消耗VNaOH增大，所以CNaOH偏小。 8. 假设用HCl标准溶液滴定不纯的Na2CO3样品，若出现6题中所述的情况，将会对分析结果产生何种影响？ （Na2CO3%=×100% 根据公式可知：在a、b、c、d、e、f情况中对结果影响情况与12题中的相反，d、g无影响，h有影响，但无法确定高低。） 习题 2. 有0.0982mol/L的H2SO4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L。问应加入0.5000mol/L H2SO4的溶液多少毫升？ 解：? 4．要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH溶液25~30mL。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)多少克？如果改用做基准物质，又应称取多少克？ 解： 应称取邻苯二甲酸氢钾1.0~1.2g 应称取0.3~0.4g 6．含S有机试样0.471g，在氧气中燃烧，使S氧化为SO2，用预中和过的H2O2将SO2吸收，全部转化为H2SO4，以0.108mol/LKOH标准溶液滴定至化学计量点，消耗28.2mL。求试样中S的质量分数。 解： 8．0.2500g不纯CaCO3试样中不含干扰测定的组分。加入25.00mL0.2600mol/LHCl溶解，煮沸除去CO2，用0.2450mol/LNaOH溶液反滴定过量酸，消耗6.50mL，计算试样中CaCO3的质量分数。 解： 10．不纯Sb2S30.2513g，将其置于氧气流中灼烧，产生的SO2通入FeCl3溶液中，使Fe3+还原至Fe2+，然后用0.02000mol/LKMnO4标准溶液滴定Fe2+，消耗溶液31.80mL。计算试样中Sb2S3的质量分数。若以Sb计，质量分数又为多少？ 解： 12. 用纯As2O3标定KMnO4溶液的浓度。若0.211 2 g As2O3在酸性溶液中恰好与36.42 mL KMnO4反应。求该KMnO4溶液的浓度。 解：?? ???故 ?????????? ?????????? 14．H2C2O4作为还原剂。可与KMnO4反应如下： 其两个质子也可被NaOH标准溶液滴定。分别计算0.100mol·L-1NaOH和0.100 mol·L-1 KMnO4溶液与500mg H2C2O4完全反应所消耗的体积（mL）。 解：?? ???????????? ???????????? ???????????? ???????????? 16. 含K2Cr2O7 5.442g·L-1的标准溶液。求其浓度以及对于Fe3O4（M=231.54g·mol-1）的滴定度（mg/mL）。 解：?? ??????????? 18. 按国家标准