制氧系统验收报告.docxVIP

医用负压系统及中心供氧验收报告承制单位：使用单位：日期：设备验收报告用户单位：供货单位：验收日期：验收地点：一、设备内容：设备名称规格型号技术要求数量医用分子筛制氧系统按《YYT 0298-1998 医用分子筛制氧设备通用技术规范》二、验收情况：序号验收项目验收要求验收结果1设备外观2设备数量核对情况负压泵，附属设备齐全。合格3设备的配件检查情况配件质量可靠，各项性能符合规定的要求。4焊接检测情况各级管路采用氩弧焊连接，焊缝质量可靠，详见附件：技术监督局设备检验报告。5设备的随机资料核查情况完整6设备的完好情况运行状态良好7设备运行测试结果正常运转结论：负压和中心供氧系统经检测各项指标符合标准要求，运行状态良好，可以交付使用。用户单位（签字）盖章：供货单位（签字）盖章：验收组成员：验收组成员：验收日期：2009年月日验收日期：2009年月日附一：医用分子筛制氧设备自测报告威海威高海盛医用设备有限公司质检部设备自测报告产品名称医用分子筛制氧设备产品型号产品编号检验依据《医用分子筛制氧设备》注册标准检验项目全项目。检验结论根据《医用分子筛制氧设备》注册标准要求检测。年月日备注产品注册自测报告主检：审核：日期：年月日日期：年月日医用分子筛制氧系统自测结果汇总序号标准条款检测项目要求检测结果结论14.2.1外观面板上的图形符号和标识应准确、清晰符合要求24.2.2制氧设备外表面应平整、光洁，不得有毛刺、锋棱等现象；涂漆应色泽均匀，不得有脱层或明显划痕符合要求34.3.1理化指标氧浓度，%（V/V）≥909344.3.2水分含量，g/m3。≤0.070.0654.3.3二氧化碳含量，%（V/V）≤0.01＜0.0164.3.4一氧化碳含量应符合GB8982-1998中的第5章的规定符合要求74.3.5气态酸和碱含量应符合GB8982-1998中的第6章的规定符合要求84.3.6臭氧及其他气态氧化物含量应符合GB8982-1998中的第7章的规定符合要求94.3.7氧气应无气味氧气无气味104.3.8固体物质粒径，μm≤10≤5114.3.9固体物质含量，mg/m3≤0.5符合要求124.4气密性所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管件及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气符合要求134.5噪声，dB（A）不大于85静态：4373757074144.6运行制氧设备开机后，所有电、气动阀以及压力表、指示灯均应工作正常符合要求154.7氧含量制氧设备开机30min，氧浓度≥90%，其氧产量为4Nm3/h。94%；氧产量为：5.67 Nm3/h。备注：其中“4.3.2～4.3.7”见“威海市药品检验所”的检测报告，“4.3.8”见“威海市卫生防疫站”的检测报告，“4.3.1～4.3.9”见“天津市技术计量研究所”。复核人：检测人：日期：日期：医用分子筛制氧系统自测结果汇总序号标准条款检测项目要求检测结果结论164.8压力容器验证有效合格证有174.9安全阀验证有效合格证有184.10压力表验证有效合格证有194.11.1接地阻抗，Ω不用电源软电缆或软电线的制氧设备，其保护接地端子和为保护目的而与该端子相连接的任何其他部分之间的阻抗，应不大于0.1。0.015204.11.2对地漏电流，mA正常状态：≤5单一故障状态：≤101.701.78214.11.3电介质强度制氧主机带电部分与接地外壳之间应能承受50Hz正弦波、交流电压1500V,历时1min的电介质强度试验，不得有击穿或闪烁现象。符合要求224.11.4指示灯及按钮（除以文字数字显示外）的颜色要求当制氧主机发生故障时，应使用连续红灯以向操作人员报警；红灯闪烁表示紧急情况，他要求操作人员立即采取措施；黄灯是在需要提醒注意或需要重新检查或意外的滞后等情况下使用；绿灯表示制氧设备启动前的准备工作已经完成，或制氧设备正处于正常运转状态。符合要求234.12空气压缩机验证有效合格证有244.13冷冻干燥机验证有效合格证有254.14空气过滤装置验证有效合格证有264.15氧气增压机验证有效合格证有274.16管道验证有效合格证有备注：复核人：检测人：日期：日期