第2章分子动理论1(压强和温度能均分速率分布)).pptVIP

刚性 单原子分子 双原子分子 多原子分子 一般温度 分子内原子间距不会变化 所以振动自由度 S = 0 即 刚性分子 7)刚性分子的平均能量只包括平均动能 三. 理想气体的内能 N个粒子组成的系统 分子热运动能量 系统内 所有分子平均动能 和 分子间作用的平均势能 之总合 对于理想气体分子间作用力 内能定义: 所以分子间作用势能之和为零 内能为 刚性理想气体分子系统 分子内部势能也为零 所以内能为 1mol刚性理想气体分子系统 其内能为 1)一般情况下 不加说明 把分子看作刚性分子 2)理气内能是温度的单值函数 为什么？ (忽略了势能) 3)内能与机械能 机械能--有序 内能--无序 要点提示： 系统内能定义；理想气体模型；刚性理气；　　一摩尔理气内能； ν摩尔理气内能 讨论 2.3 麦克斯韦速率分布律 一. 解决粒子集体行为的统计方法 二. 分布函数及其意义 三. 麦克斯韦速率分布函数 四. 速率分布函数的应用 一. 解决粒子集体行为的统计方法 1.伽耳顿板演示 1) 实验装置 单个粒子行为--- 偶然 大量粒子行为--- 必然 演示：伽耳顿板 概率 附近 间隔内 粒子数 占总分子数 N 的百分比 2)物理启示 怎么研究 统计分布律？ 如研究粒子按坐标分布规律 应给出坐标 取微分量 x 附近 dx 间隔内粒子数 dNx 占总分子数 N 的百分比 概率 粒子按坐标的统计分布律 2. 结论 1） 统计分布的基本方法 　分间隔 坐标分布 速率分布 能量分布 2）偶然和必然 3）统计分布的涨落 二. 分布函数及其意义 以速率分布函数为例 与v 和dv 有关 1.分间隔 2.概率 分析上式发现 和dv 有关 存在人为因素 物理上需要的是只与v 有关的关系 = 只与速率v 有关 或说 只是v 的函数 3.速率分布函数 用dv去除 得到一个新的关系 速率分布函数 单位速率间隔内的分子数 占总分子数的百分比 间隔内的分子数占 总分子数的百分比 分子速率在 附近 分子速率在 1）f (v ) 的意义 讨论 间隔内的分子数 归一性质 分子速率在 2）f (v ) 的性质 * 第2章 分子动理论 2.1 理想气体的压强和温度 2.2 能量均分定理 2.3 麦克斯韦速率分布律 2.4 玻耳兹曼分布 2.5 气体分子的平均自由程 2.6 范德瓦耳斯方程 2.7 输运过程 本章拟用的演示和视频 1.气体压强演示（KR001） 2. 伽耳顿板演示（KR005） 3.临界态视频G03 4.空气粘滞力（KR003.4） 基本内容: 动理论给出结果 1.平衡状态下 宏观状态参量与微观量的关系 以压强与微观量关系的推导体会统计方法 思路: 建模型（理想气体、真实气体） 用统计方法 分析结果 得出结论 2.平衡态下 微观量的统计分布规律 　　 介绍三个统计规律（宏观表现） 2.1 理想气体的压强和温度 一. 理想气体的微观图象 二. 平衡态下气体分子集体行为的几个结果 三. 气体分子动理论的压强公式 四. 温度的统计意义 五. 气体分子运动的方均根速率 一. 理想气体的微观图象 1. 质点 在 T 一定的情况下 n 值小 意味着分子间距大 3. 除碰撞外 分子间无相互作用 f = 0 2 .完全弹性碰撞 范德瓦耳斯力(简称：范氏力) s r0 r 合力 斥力 引力 d f O 10 -9m 分子力 范德瓦耳斯力 气体之间的距离 ? 引力可认为是零 可看做理想气体 二. 平衡态下气体分子集体行为的几个结果 1.平衡态时 微观量分布的等几率假设的必要性 因为宏观量是某些微观量的平均值 平衡态时各处宏观量相同 所以用系统中 任何部分气体计算出的 微观量的平均值必须相同 分子又是处于不断地无规的运动中 所以必须假设平衡态时微观量分布等几率 如平衡态情况下 温度必须处处相同 温度是宏观量 一定与分子运动速率的平均值有关 即要求在各处计算的速率平均值必须相同 计算平均值的公式 1 2 在1区和2区计算的平均值相同 分子速率分布各处等几率 2.分子速度分布的等几率假设 速度取向各方向等几率 结果： 3.分子在各处分布的等几率假设 无外场时 分子在各处出现的概率相同 结果： 分子数密度处处相同 注意：平衡态 三. 气体分子运动论的压强公式 压强：大量分子碰单位