专题一微生物蛋白质组学探究.ppt

三 鸭疫里默氏杆菌强、弱菌株外膜蛋白的比较蛋白质组学研究 应用双向电泳及质谱技术对血清2 型鸭疫里默氏杆菌强毒株及其体外传代200 代(RA200)的弱毒菌株的外膜蛋白进行比较蛋白质组学研究, 借此分析鸭疫里默氏杆菌的外膜蛋白表达特点, 研究差异表达蛋白与细菌毒力的关系。 在实验中检测到强毒菌株和弱毒菌株的外膜蛋白约表达60 个蛋白质点( n = 3), 其中相差5 倍以上3 个。胶内酶解和肽质量指纹图谱分析后鉴定, W1 为热休克蛋白Hsp20 家族成员, W2、W3 为转座酶, 推测它们可能与里默氏杆菌的毒力密切相关。 四 极端微生物蛋白质组学研究 基因重排，RNA编辑，和可变剪接等机制可以从一个基因产生多种蛋白，从而使蛋白质组中蛋白质的数量超过基因组中基因的数量。其中，从影响的基因数量和生物种类范围来看，可变剪接是扩大蛋白质多样性的最重要的机制 RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。 * 人类基因组30亿个碱基对 * 在IEF的电泳中，具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极，pH值逐渐增大。如前所述，蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征，这样在碱性区域蛋白质分子带负电荷