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根系活力的测定[甲稀蓝法] 一、实验目的 理解植物根系活力的内涵 掌握根系活力测定的原理与方法 二、实验原理 三、实验材料 水培或大田水稻根系。 四、实验步骤—制作甲稀蓝标准曲线 四、实验步骤—测定根系活力 五、实验结果 * * 湖南农业大学 农学院 H2O 无机盐 合成氨基酸和植物激素（ABA、CTK、GA等） 根的生长情况和活力水平直接影响地上部的生长和营养状况及产量 测定根系活力，为植物营养研究提供依据。 植物对溶质的吸收具有吸附的特征，并假定这时在根系表面均匀地吸附了一层被吸附物质的单分子层，然后在根系表面产生吸附饱和，继之，根系的活跃部分能将原来吸附着的物质解吸到细胞中去，继续产生吸附作用。常用甲烯蓝作为吸附物质，它的被吸附量可以根据吸附前后的甲烯蓝浓度的改变算出，甲烯蓝浓度可用比色法测定。已知1mg甲烯蓝成单分子层时占有的面积为1.1m2。据此可算出根系的总吸收面积，从解吸后继续吸附的甲烯蓝的量，即可算出根系的活跃吸收表面积，可作为根系活力的指标。 吸取13.37mL 0.002mol/L甲烯蓝溶液加入100mL容量瓶 0.010mg/ml 1mL 2mL 4mL 6mL 8mL 甲稀蓝含量（mg/ml） 0.001 0.002 0.004 0.006 0.008 测定660nm下光密度值，绘制标准曲线 将根样洗干净吸干水分 量取10倍根系体积的0.0002mol/l甲稀蓝溶依次于三个烧杯中 取出根，甲烯蓝溶液能从根上流回到原杯中去 依次浸入盛有甲烯蓝溶液的烧杯中，在每杯中浸1.5min 总吸收面积(m2)=(第一杯中被吸收的甲烯蓝毫克数+第二杯中被吸收的甲烯蓝毫克数)×1.1m2 活跃吸收面积(m2)= 第三杯中被吸收的甲烯蓝毫克数×1.1m2 *