西交16年3月课程考试《生物药剂及药动学》作业考核试题t.docVIP

请同学及时保存作业,如您在20分钟内不作操作,系统将自动退出。 西交16年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题 试卷总分：100 测试时间：-- 单选题 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ ） A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收完全 D. 药酶系统发育不良 E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全 答案来源()：2 分 2. 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A. 探讨药物对机体的作用强度 B. 研究药物作用机理 C. 探究药物在体内情况 D. 研究药物制剂生产技术 答案来源()：2 分 3. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ） A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是“升／小时” E. 表现分布容积具有生理学意义 答案来源()：2 分 4. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ） A. 4h／2 B. 6tl／2 C. 8tl／2 D. 10h／2 E. 12h／2 答案来源()：2 分 5. 药物吸收的主要部位（ ） A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 直肠 E. 肺泡 答案来源()：2 分 6. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ） A. 药物的类型（如酯或盐复盐等） B. 药物的理化性质（如粒径晶型等） C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量 D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等 E. 以上都是 答案来源()：2 分 7. 药物吸收的主要部位是（ ） A. 胃 B. 小肠 C. 结肠 D. 直肠 答案来源()：2 分 8. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ） A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C. 药物的水溶性愈小，愈易吸收 D. 药物的粒径愈小，愈易吸收 E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收 答案来源()：2 分 9. 某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ） A. 50% B. 25% C. 12.5% D. 6.25% 答案来源()：2 分 10. 小肠部位肠液的PH（ ） A. 5～7 B. 6～8 C. 7～9 D. 8～10 E. 9～11 答案来源()：2 分 11. 静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ） A. 20L B. 4ml C. 30L D. 4L E. 15L 答案来源()：2 分 12. 溶出度的测定方法中错误的是（ ） A. 溶剂需经脱气处理 B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃ C. 调整转速度使其稳定 D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量 E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤 答案来源()：2 分 13. 影响药物分布的因素不包括（ ） A. 体内循环的影响 B. 血管透过性的影响 C. 药物与血浆蛋白结合力的影响 D. 药物与组织亲和力的影响 E. 药物制备工艺的影响 答案来源()：2 分 14. 生物利用度高的剂型是（ ） A. 蜜丸 B. 胶囊 C. 滴丸 D. 栓剂 E. 橡胶膏剂 答案来源()：2 分 15. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ） A. C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt B. C=FX0/ VKτ C. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt) D. C=k0/kV(1–E-kt) E. C=C0E-kt 答案来源()：2 分 16. 生物药剂学的定义（ ） A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科 答案来源()：2 分 17. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（