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下面介绍一下本文背景。由于临床治疗中使用了大量的重组蛋白，所以蛋白质药物给药系统成为热门的研究领域。但是，由于稳定性差、生物利用度低以及半衰期短的问题，限制了生物大分子的临床疗效。由于PLA或PLGA共聚物拥有极好的生物相容性和生物可降解性而被用于制备纳米粒。两亲性共聚物接触生理学的液体时，PEG的引入被认为是使纳米粒载PEG链更稳定的原因. PEG-b-PLA被认为是一种优良的两亲性共聚物，制备可生物降解的载胰岛素纳米粒这种把纳米粒和壳聚糖膜结合的新颖设计是为蛋白质药物透过口腔黏膜吸收而设计的。以上提出的粘附膜粘附于口腔表面的这种设计，不仅可以保证粘附于粘膜的纳米粒中药物的单向释放和保护药物不被胃肠道破坏，而且可以作为纳米粒的储库使用。更重要的是，纳米粒可以避免药物降解，增加上皮细胞摄取率，控制药物释放以达到体内血液长循环的效果。 * * 摘要从制备，表征，体外释放，壳聚糖膜制备等简单介绍本文内容。基于PEG-PLA,同时粘附壳聚糖薄膜的载胰岛素的纳米粒已被制备和表征。采用双乳化溶剂蒸发技术制备了5%和10%两种不同的共聚物浓度的空白纳米粒。优化后的胰岛素占共聚物比例的处方为2%，5%，10%。对所制备的纳米粒进行粒径分析，粒度分布，Zeta电势，形态学，包封率和药物释放等多方面考察 。体外释放试验中，两种处方的释放行为均表现出典型的双相的蛋白质的持续释放，且时间超过5周，并受释