实验药理学基础--肝功能对药物代谢的影响实验.pptVIP

Drug distribution Drug distribution Drug biotransformation Drug biotransformation 高亲脂性。 血浆蛋白的结合率为96%-98%。 代谢迅速，主要在肝脏进行。 异丙酚(propofol) 小鼠肝损伤模型 Carbon tetrachloride(CCl4) 小鼠肝损模型制备方法 实验前24h用10%四氯化碳0.2ml/10g体重皮下注射。 实验步骤 建立肝脏损伤模型（已制备）； 小鼠称重、做标记； 腹腔注射1%propofol溶液，注射体积0.1ml/10g体重。 观察指标 记录进入翻正反射消失的时间； 记录翻正反射的消失到恢复的时间； 处死小鼠，解剖肝脏，肉眼观察正常小鼠和肝损小鼠肝脏的病理变化（表面色泽和颗粒）。 表1 异丙酚诱导正常小鼠与肝损小鼠睡眠时间的 比较（?x±s ） 分组 样本 (只) 进入翻正反射消失的时间（min） 翻正反射消失至恢复的时间（min） A B 实验结果 课堂讨论 问题：什么是药物效应动力学？什么是药物代谢动力学？ 问题：异丙酚腹腔注射后有哪些代谢动力学过程？ 问题：药物代谢动力学过程与药效间的联系？ 问题：肝损能够影响药效吗？为什么？ 问题：实验中诱导小鼠肝损的化学物质是什么？ 问题： 如何制备小鼠肝损模型？ 问题：