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- 2017-10-07 发布于河南
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《3-1 醇 酚》第二课时 课件2
【解析】 对于该物质考虑共面情况时要联想苯、甲烷这两个基本类型,因此不可能所有原子共面,A选项错误;1molGC含有5mol酚羟基,故可与5molNaOH恰好完全反应,B选项错误;该物质含酚的结构,故易发生氧化反应和取代反应,有醇的结构且羟基邻位碳原子上有氢原子,故可以发生消去反应,苯环可以发生加成反应,但比较困难,C选项正确;由于该物质含酚的结构,故遇FeCl3溶液能发生显色反应,D选项错误。 【答案】 C 【解后反思】 学习有机物时要记住的一点就是结构决定性质,醇含有醇羟基,那么就具有如下化学性质:①与Na反应(醇钠、H2);②与HX反应(卤代烃);③脱水反应(170℃分子内→烯烃、140℃分子间→醚);④氧化反应→醛(酮);⑤酯化反应;⑥可燃。酚含有酚羟基,那么就具有如下化学性质:①弱酸性(不能使石蕊试液变色);②取代反应(浓溴水→三溴苯酚白色沉淀);③与FeCl3溶液反应显紫色;④氧化反应→苯醌(粉色);⑤合成酚醛树脂。 A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质属于苯酚的同系物 B.滴入KMnO4(H+)溶液,溶液的紫色褪去,能证明该物质分子中存在碳碳双键 C.该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应 D.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗的Br2和H2分别为4mol和7mol 解析:该物质分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,但不
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