refb13c核磁共振与二维核磁共振.pptVIP

例：化合物 的?C(a)和?C(b)计算如下 ?C（a）=128.5-14.4+0=114.1 ppm ?C（b）=128.5+31.4-2.9=157.0 ppm 5.4.6 卤代烷 卤代烷中各个碳的?C不仅要考虑诱导效应，还要考虑重原子效应。卤素对?-C、?-C、?-C有显著影响。 取代效应的平均值列于下表。 表5-20 卤代烷中X的取代效应 -6.0 11.3 -1.0 0.2 1.0 20.0 10.6 -3.1 0.1 0.5 31.2 10.5 -4.6 0.1 0.5 ? ? ? ? ? I Br Cl X 碳的位置 5.4.7 醇 醇中由于氧原子的吸电子性质，与相应烷烃比较，?-C、?-C、?-C分别向低场位移35~52,5~12及0~6ppm。 5.4.8 胺 伯胺基沿烷基链中各取代效应的平均值分别为 ?位29.3；?位11.3；?位4.6；?位0.6。 5.4.9 羰基化合物 （1）羰基碳的?C特征 (a) 羰基碳一般在很低场，干扰很少，只有丙二烯及叠烯的中央碳及强去屏蔽的芳碳在此区域有峰。 (b)醛基的质子被甲基取代后，?C（C=O）仅向低场移动 ~5ppm。 (c )与烯键或苯环共轭后，?C（C=O）向高