NR-g-MAH改性NR／SF复合材料体系界面研究.pdfVIP

2 NR—g—MAH改I~‘NR／SF复合材料体系界面研究 NR—g—MAH改~iNR／SF复合材料体系界面研究 董智贤 周彦豪 (广东工业大学材料与能源学院，广州番禺大学城，510006) 摘 要：橡胶／短纤维复合材料的性能取决于纤维和橡胶的界面粘结情况，而复合材料的溶胀 性能和应力一应变行为可反映出纤维与橡胶基体界面粘合性情况。以实验室 自制 马来酸 酐接枝天然橡胶 (NR—g—MAH)作为尼龙6短纤维增强天然橡胶复合材料体系 (NR／SP)的 改性剂，研究了添]J~NR—g—MAH前后NR／SF复合材料在 甲苯溶液中的溶胀性能以及拉伸应 力应变行为，结果表明NR—g—MAH-~T提高PA6短纤维与NR基体之间的界面粘合。 关键词：马来酸酐接枝天然橡胶 (NR-g-MAH)，尼龙6短纤维增强天然橡胶复合材料 (NR／ sF)，溶胀性能，应力应 变行为 尼龙短纤维补强橡胶复合材料强度高，比重 应该含有类似橡胶弹性体的组分，以保证与基体 低，且其有优 良的力学性能，在轮胎制造方面颇 橡胶的相容性及合适的界面柔性。 具潜力，有助十轮胎的轻量化，降低油耗，改善 马来酸酐接枝改性聚烯烃 (PO-g—MAH)是 抗撕裂性能，降低裂 口增长速率和疲劳温升，提 聚烯烃化学改性的重要途径之一。聚乙烯 (PE)、 高抗崩花掉块能力和耐磨性，延长轮胎的使用寿 聚丙烯 (PP)、乙丙橡胶 (EPDM)等非极性聚合 命。但未经处理的尼龙纤维，由于表面存在酰胺 物经由马来酸酐 (MAH)改性后，可以显著地提 基极性基团，分子问作用力大，一般以纤维束存 高其与极性聚合物 以及无机填料的相容性 。P0一 在橡胶介质中，难以分散，与橡胶基体之间也难 g-MAH最为成功的应用就是在非极性的聚烯烃与 以形成有效的界面结合。为改善短纤维与橡胶之 极性的聚酰胺 (PA)的共混物中，接枝在聚烯烃 间的粘合，提高短纤维在橡胶中的分散程度以及 主链上的活性酸酐基团可与PA分子末端的氨基反 在混炼过程中的长度保持率，一般需要对短纤维 应，最初形成酰胺键，闭环后形成酰亚胺键，生 进行专门的表面处理，其方法主要有两种，一是 成PO-g—PA接枝共聚物。这样位于相界面上的接 短纤维浸渍预处理，另一种是在橡胶配方 中加入 枝共聚物就通过共价键加强了Pa／P0共混物相界 增粘剂。周彦豪等 。。在研究短纤维预处理对短 面间的粘结力，扩大了分散相在连续相 中的分布 纤维增强橡胶复合材料体系界面粘合的影响时， 范围，使得共聚物的性能得到明显的改善。MAH 对纤维与橡胶基体的界面形态进行了分析，并用 接枝聚烯烃弹性体 (如EPDM、POE)已广泛用于 “等效界面厚度”(△R)和粘流活化能 (E)来评估 极性树脂如尼龙的增韧与超韧化。MAH接枝ABS、 界面粘合强度。要想获得良好的粘合效果，界面 SEBS、PS等则可以用于eC／ABS合金相容剂，能明 层必须具备如下几方面的功能：(1)要有比较高的 显改善其相容性，提高复合材料的性能。此外， 粘合反应活性，界面层材料中应该是含有可与纤 对于玻璃纤维、滑石粉、云母等无机填料填充聚 维表面反应的极性成份或极性基团，以保证对极 烯烃体系，PO-g—MAH比传统的液态偶联剂 (如 性纤维如尼龙纤维等的表面产生很好的浸润和结 KH550)更具有优越性，只要添加少量就可以大 合；(2)界面层应该含有可以与橡胶基体产生共硫