执业药师第五讲循环系统疾病用药习题.pdfVIP

第五章 循环系统疾病用药 精选习题及答案 一、最佳选择题 1．下列不属于强心苷类正性肌力药的是 A．地高 B．洋地黄毒苷 C．去乙酰毛花苷 D．多巴胺 E．毒毛花苷K 2．下列属于非选择性β受体阻断剂的是 A．比索洛尔 B．普萘洛尔 C．美托洛尔 D．阿替洛尔 E．艾司洛尔 3．下列钙通道阻滞剂中可用于治疗心律失常的是 A．左旋氨氯地平 B．拉西地平 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．氨氯地平 4．下列降压药中属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是 A．左旋氨氯地平 B．地尔硫革 C．坎地沙坦 D．阿利克仑 E．甲基多巴 5．下列药物中不属于调血脂药物的是 A．瑞舒伐他汀 B．非诺贝特 C．依折麦布 D．烟酸 E．他克莫司 6．下列药物中不用于抗心律失常的是 A．单硝酸异山梨酯 B．美西律 C．胺碘酮 D．比索洛尔 E．普萘洛尔 7．下列硝酸酯类药物起效最快的是 A．单硝酸异山梨酯 B．硝酸异山梨酯 C．硝酸甘油 D．戊四醇酯 E．5-单硝酸异山梨醇 8．下列药物中不属于降压药的是 A．阿利克仑 B．利血平 C．左旋多巴 D．肼屈嗪 E．硝普钠 9．对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是 A．阿托伐他汀 B．辛伐他汀 C．普伐他汀 D．洛伐他汀 E．瑞舒伐他汀 10．调血脂药中，升高HDL-ch作用最强，且具有降低脂蛋白a作用的是 A．阿昔莫司 B．依折麦布 C．苯扎贝特 D．烟酸 E．瑞舒伐他汀 11．下列关于1 A类抗心律失常药物的描述，错误的是 A．抑制Na+内流和促进K+外流 B．减慢0相去极化速度 C．延长APD和ERP D．降低膜反应性 E．适度阻滞钠通道 12．可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是 A．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．维拉帕米 D．奎尼丁 E．利多卡因 13．与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是 A．抑制K+外流 B．抑制Na+内流 C．抑制Ca2+内流 D．非竞争性阻断β受体 E．非竞争性阻断M受体 14．胺碘酮抗心律失常的作用机制是 A．提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B．加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C．缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D．阻滞心肌细胞Na+、K+和Ca2+通道 E．激动α及β受体 15．下列关于胺碘酮的描述，错误的是 A．是广谱抗心律失常药 B．能明显抑制复极过程 C．主要经肾脏排泄 D．在肝中代谢 E．长期用药后，患者角膜可有黄色微粒沉着 16．关于普罗帕酮的描述，错误的是 A．阻滞Na+内流，降低自律性 B．降低0相去极化速度和幅度，减慢传导 C．有普鲁卡因样局麻作用 D．弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力 E．促进K+外流，相对延长有效不应期 17．下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是 A．抑制Na+内流和K+外流 B．可用于治疗心房扑动和心房颤动 C．具有抗胆碱和α受体阻断作用 D．可用于强心苷中毒 E．常见胃肠道反应及心脏毒性 18．不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是 A．奎尼丁 B．利多卡因 C．普罗帕酮 D．普萘洛尔 E．胺碘酮 19．降低肾素活性最强的药物是 A．可乐定 B．卡托普利 C．普萘洛尔 D．硝苯地平 E．肼屈嗪 20．不能用于治疗室上性心律失常的药物是 A．丙吡胺 B．普罗帕酮 C．维拉帕米 D．利多卡因 E．普萘洛尔 21．关于利多卡因不正确的描述是 A．口服首关效应明显 B．轻度阻滞钠通道 C．缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP D．主要在肝脏代谢 E．适用于室上性心律失常 22．轻度阻滞Na+通道的药物是 A．利多卡因 B．普鲁卡因胺 C．普萘洛尔 D．胺碘酮 E．丙吡胺 23．患者，女性，41岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速， 宜选用的抗心律失常药物是 A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．维拉帕米 D．异丙吡胺 E．苯妥英钠 24．利多卡因抗心律失常的作用机制是 A．提高心肌自律性 B．改变病变区传导速度 C．抑制K+外流和Na+内流 D．促进K+外流和Na+内流 E．β受体阻断作用 25．关于利多卡因的描述，正确的是 A．对室上性心律失常有效 B．可口服，也可静脉注射 C．肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D．属于IC类抗心律失常药 E．为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 26．维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好 A．房室传导阻滞 B．阵发性室上性心动过速 C．强心苷中毒所致心律失常