氟达拉滨与环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的安全性及有效性的.docVIP

氟达拉滨与环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的安全性及有效性的.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氟达拉滨与环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的安全性及有效性的

氟达拉滨与环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的系统评价 张海红 甘肃省红十字血液中心 兰州 730046 [摘要]目的 系统评价氟达拉滨与环磷酰胺联合用药与氟达拉滨相比治疗慢性淋巴细胞白血病的有效性安全性。方法 按Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆(20年第期)计算机检索CNKI(1994~20.3)、CBM(1978~20. 3)、VIP(1989~20.3)、Pubed(1966~20. 3)、EMBASE(19~20. 3),同时手工检索相关杂志和参考文献,选择符合标准的随机对照试验和半随机对照试验按Cochrane协作网提供的方法对纳入文献进行质量评价和结果分析。结果 纳入3个随机对照试验1043例患者。Meta分析显示氟达拉滨与环磷酰胺(FC)联合药与氟达拉滨(F)相比①完全应答率(CR)差异有统计学意义[OR 4.65,95%CI(2.57,8.39)];②部分应答率(PR)差异无统计学意义[OR 0.91,95%CI(0.64,1.30)];③完全缓解率(CR)差异有统计学意义[OR 3.77,95%CI(2.50,5.69)];④无进展生存时间(PFS)差异有统计学意义[OR2.26,95%CI(1.74,2.92)];⑤生存时间差异无统计学意义结论 FC组在完全应答率、完全缓解率、无进展生存时间方面明显高于F组但部分应答率,生存时间两组化疗方案没有明显差别确切的疗效和安全性还不能肯定需大样本、高质量的随机对照试验加以证实。[关键词] 氟达拉滨;环磷酰胺;慢性淋巴细胞白血病;系统评价 Fludarabine plus cyclophosphamide versus fludarabine for chronic lymphocytic leukemia :A systematic review Zhang Hai-hong The Red Cross Blood Center of GanSu , Lanzhou 730046,China [Abstract] Objective to review the effectiveness and safety of fludarabine plus cyclophosphamide versus fludarabine for chronic lymphocytic leukemia. Methods we searched the specialized trials register of the Cochrane Collaboration’s Bone ,the cochrane library ( Issue 4,2007), CNKI(1994 to January 20),CBM(1978 to January 20)、VIP(1989 to January 20)、Pubed(1966 to January 20)、EMBASE(19 to January 2010).We also handedsearched some chinese orthopedic journals .Randomized controlled trials(RCTs) and quai-randomized trials (quai-RCTs).The quality evaluation of studies and data analysis followed the methods of the Cochrane Collaboration.Results Three studies including ,1043 patients met the inclusion criteria,the following data were the results of meta-analysis;①complete response rate ,with a statistically difference OR 4.65,95%CI 2.57 to 8.39;②partial response rate, no statistical difference OR 0.91,95%CI 0.64 to 1.30;③complete remission rate,with a statistically difference OR 3.77,95%CI2.50 to 5.69; ④progression-free survival time, with a statistically difference OR2.26,95%CI1.74 to 2.92;⑤The three studies all reported adverse r

文档评论(0)

zhuwo + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档