Nanos2与生殖细胞发育分化.pdfVIP

CHINESE OFANATOMYV01．3SNo．32012 解剖学杂志2012年第35卷第3期 JOURNAL Nanos 2与生殖细胞发育分化。 廉智敏于萌华进联 (西北农林科技大学动物医学院，陕西省干细胞工程技术研究中心，农业部动物生物技术重点开放性实验室，杨凌712100) Nanos Nanos在果蝇中是最先被鉴定的一个母源效应基因，位于 1的表达具有广谱性的原因，而Nanos 早期胚胎的后极[1：。它编码一种RNA结合蛋白，这种蛋白与具有生殖特异性的一个重要原因。 Pumilio RNA结合蛋白相互作用形成一种核糖核蛋白复合物一 ：一匝圃 起抑制母源mRNAhunchback的翻译，从而调控果蝇胚胎后腹 ：：J’ 部细胞的分化[2+3：。Nanos对果蝇生殖细胞的发育是必需的，此 。皇 基因缺失的果蝇的生殖细胞产生异常，不能形成正常性腺[4]。 瑟攀攀黍㈧瓣}|| 随后科学家发现在斑马鱼、线虫、蜜蜂、人等物种中都有Nanos 圈1运用Clustalx进行Nanos2的多序列比对结果 同源物存在，它们的功能也都和个体发育或生殖细胞的发育分 黑色区域代表两个保守的锌指结构序列(CCHC—CCHC) 化有判5‘8|。 1，2， Nanos 小鼠中含有3个Nanos的同源物，分别命名为Nanos 2的非编码区3UTR部分长为900 3。其中Nanos1在小鼠胚胎、成体睾丸和脑组织中都有表达。 通过基因敲除比较含有和不含Nanos2的3’UTR部分的小鼠， Nanos 1 l基因敲除的小鼠并没有形成异常的性腺，说明Nanos 发现不含3，UTR部分的小鼠曲细精管中生殖细胞的数量少于含 对小鼠性腺的发育不是必须的，或其功能可以被其他基因代 有3UTR部分的小鼠。可以推测Nanos2的表达对正常精子的 替[9】。而Nanos2和Nanos3是生殖细胞特异性的，其基因敲 2的3UTR部分对这个过程起着调控 发生是必须的，而Nanos 3 除的小鼠都不能形成正常的性腺。成体中Nanos2或Nanos作用。另外，在Nanos2基因敲除的小鼠中导入连有报告基因 的缺失将导致生殖细胞的丢失[I…。Nanos3在胚胎期两性生殖 LacZ和Nanos 2 2只在雄性细胞中表达，因此，Nanos 2只在雄性生殖细胞中表达，暗 细胞中都有表达，而Nanos 生殖细胞中都有表达，但Nanos 是一个严格的雄性生殖特异性基因[11I。Nanos2不仅维持原始 示3UTR部分在雄性中上调Nanos2的表达水平。在雌性中下 生殖细胞(PGC)和精原干细胞(SSC)的自我更新，而且是一种启调Nanos2的表达水平。推测3’UTR部分可能存在不同的增强 动雄性程序性分化的内源性因子。现就Nanos2的结构、功能 子结合区。 1．2 Nanos 以及分子机制等进行综述，旨在讨论以小鼠为模型的哺乳