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发育中的海马神经元离子通道功能变化.pdf
第21卷第11期2006年6月JAppfafHP棚口印，yDl．21No．‘11，J姗．2∞6
·700·
球、垂体吸收量与125I—NGF在正常组以上部位吸收量无明显大脑皮质、嗅球、基底前脑、小脑区，与内源性NGF生理状态
差异(￡=2．143，1．117，1．669，1．678P均0．05)见表1。下在脑内的分布基本相同，且内源性NGF对缺氧损伤后新生
表l实验组和正常组大鼠在不同脑区吸收量对比(；±s，cpnl)鼠脑的反应与成年大鼠不同。与成年鼠对比，新生鼠脑海马
’I曲le1 ofAI眦ic粕dN0rmal DiffemntBrain
o帅啪ri蛐n Gm叩in 在缺氧损伤后NGF水平下降，在小脑增加延迟儿1I。因此，缺
Districts
Uptal‘e(x±s。cpnl)
氧脑损伤时可应用NGF补充内源性NGF的不足，使神经元
存活时间增加，且具有延缓神经细胞凋亡的作用。早期应用
可限制缺氧缺血后神经元损伤的扩大化H引。
本研究NGF在实验组基底前脑、嗅球的吸收量与NGF
在正常组以上部位的吸收量无明显差别，可能观察时间短暂，
未做连续性用药；也说明外源性NGF通透Ⅸ弼还是有限的。
因此有必要进一步探讨NGF载体脑靶源定位技术提高透过
量【”J及最适NGF用量有待进一步研究。
[参考文献]
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新生儿HIBD是新生儿期常见疾病，其病死率高，可引起 factors：B如isfortheirclinical
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有效特异治疗方案。研究表明，NGF具有中枢神经系统营养 [3]Gomazkov0A．Neurot∞phjcg删h brain：Regula—
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