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传质分离课后习题
绪论
列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别?海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa?渗透压π=RTC/M反渗透膜两侧的最小压差应为kPa。
假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。求:
总变更量数Nv;
有关变更量的独立方程数Nc;
设计变量数Ni;
固定和可调设计变量数Nx , Na;
对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?
解:
Nv = 3 ( c+2 )
Nc 物 c
能 1
相 c
内在(P,T) 2
Nc = 2c+3
Ni = Nv – Nc = c+3
Nxu = ( c+2 )+1 = c+3
Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0
满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:
设计变更量数是多少?
如果有,请指出哪些附加变量需要规定?
解: Nxu 进料 c+2
压力 9
c+11=7+11=18
Nau 串级单元 1
传热 1
合计 2
NVU = Nxu+Nau = 20
附加变量:总理论板数。
单级平衡过程
一液体混合物的组成为:苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa式的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。
解:(1)平衡常数法:
设T=368K
用安托尼公式得:
; ;
由式(2-36)得:
; ;
; ; ;
由于1.001,表明所设温度偏高。
由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得:
可得
重复上述步骤:
; ;
; ; ;
在温度为367.78K时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯0.7765、甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。
(2)用相对挥发度法:
设温度为368K,取对二甲苯为相对组分。计算相对挥发度的:
; ;
组分i 苯(1) 甲苯(2) 对二甲苯(3) 0.50 0.25 0.25 1.000 5.807 2.353 1.000 2.9035 0.5883 0.2500 3.7418 0.7760 0.1572 0.0668 1.0000 解:(1)平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95℃
苯:;
甲苯:;
对二甲苯:;
;
选苯为参考组分:;解得T2=94.61℃
;
;
=0.6281 =0.2665
故泡点温度为94.61℃,且;
;
(2)相对挥发度法
设t=95℃,同上求得=1.569,=0.6358,=0.2702
,,
故泡点温度为95℃,且;
;一烃类混合物含甲烷5%(mol),乙烷10%,丙烷30%及异丁烷55%,试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。
解:因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可以看成理想溶液,值只取决于温度和压力。可使用烃类的P-T-K图。
⑴泡点压力的计算: 假设P=2.0MPa,因T=25℃,查图求
组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 8.5 1.8 0.57 0.26 0.425 0.18 0.171 0.143 0.919 =0.919<1,说明所设压力偏高,重设P=1.8MPa
组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 9.4 1.95 0.62 0.28 0.47 0.195 0.186 0.154 1.005 =1.005≈1,故泡点压力为1.8MPa。
⑵露点压力的计算:
假设P=0.6MPa,因T=25℃,查图求
组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ 0.05 0.10 0.30 0.
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