嘧啶醇的合成机理计算.docVIP

学 号 毕业设计（论文） 题目：嘧啶醇的合成机理计算 作 者 许 届 别 2014届 学 院 化 学 化 工 学 院 专 业 应 用 化 学 指导教师 周 职 称 教 授 完成时间 2014年5月20日 摘 要 嘧啶醛与Zn试剂在催化剂嘧啶醇的作用下形成一个二聚体有机化合物过渡态，在H+条件下，进一步分解生成嘧啶醇。嘧啶醇是一个具有手性的有机分子，这些微量的手性种子作为手性催化剂对一些特定的不对称化学反应进行诱导，反应产物进一步进行不对称自催化，产生手性放大效应，合成出具有较高对映选择性的手性物质。因此研究手性有机分子的自催化合成过程对生命中的手性有机物起源以及手性自复制催化有重要意义。实验的方法是利用高斯软件的计算功能，在PM6的方法下对反应物及产物进行优化，从而得到各物质的能量，通过计算进一步得到反应的的大小，根据数据确定反应途径。实验结果表明，在R-嘧啶醇的自催化作用下，主要形成R-R型二聚体过渡态，进而生成R-嘧啶醇。 关键词：嘧啶醇；手性；自催化；高斯 Abstract Pyrimidine aldehyde and Zn form a pyrimidine dimer compounds transition state with reagent alcohol as a catalyst, which further decomposed pyrimidine alcohol under H+. Pyrimidin alcohol is an chirality organic molecule, which is a chiral seed trace specific as chiral catalysts induct some asymmetric reaction. the reaction product further form catalytic asymmetric, chiral amplification generates synthesized having higher enantioselective chiral substances. Therefore, chiral organic molecules autocatalytic process for the synthesis of chiral organic life and the origin of self-replicating chiral catalysis is important. The experimental method is the use of the calculation software Gaussian function, in the method of PM6 and the reaction product was optimized to obtain the energy of each substance by calculating the size of the further reaction, the reaction was determined according to the data means. Experimental results show that R-pyrimidine from the catalytic alcohols formed mainly dimeric R-R transition state, thereby generating an alcohol R-pyrimidine. Keywords: pyrimidine alcohol; chiral; autocatalytic; Gaussian 目 录 摘要 I Abstract II 目录 III 第一章 前言 1 1.1 手性合成中的自催化现象 1 1.2 自催化概念 1.2.1 自催化研究进展 1.2.2 有机手性引发剂引发的不对称自催化反应 1.2.3 有机小分子手性催化反应进展 1.3 本课题研究方法及目标 第二章 实验部分 2.1 实验方程式 2.2 实验工具与方法 2.2.1 Gaussian软件简介 2.2.2 实验方法 2.3 实验步骤 第三章 实验结果与讨论 3.1