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- 2017-10-07 发布于湖北
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RNAi发卡式载体构建及转化1.利用反向遗传学研究基因功能的策略有哪些?2.RNAi的分子机制。3.RNAi 的生物学意义如何?PCR法克隆目的基因全长若克隆某基因全长,在进行引物设计时,有哪些需要特别注意的事项?一个PCR循环的步骤?PCR反应体系的重要组成?序列测定6. 简述Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列分析的基本原理,并将下列DNA测序胶片的结果(正向引物测序),从5’?3’写出合成链的DNA序列。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质1.SDS - PAGE测定蛋白质的分子量的原理是什么?2.SDS–PAGE是变性条件下的蛋白质电泳,如果进行保持蛋白质天然特性的非变性电泳其与SDS有什么主要区别?双向电泳分离蛋白质6. 常用的双向电泳,第一向采用 技术,根据 来分离蛋白质;第二向采用 技术,根据 来分离蛋白质。免疫印迹检测目的蛋白质的表达Western Blotting 检测目的蛋白质表达的原理?Southern杂交2. 探针为什么要进行100 ℃变性处理?4. 探针:能够与靶分子特异结合的核酸分子,带有供杂交后检测的合适标记物。5. 核酸分子在高于等电点的pH溶液中带____电荷,在电场中向____极移动。6. 核酸电泳时____用TAE缓冲液,____用MOPS缓冲液(选填:DNA、RNA)。RNA的提取与Northern杂交1.RT-PCR反应过程中经
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