《醛 羧　酸第三课时》课件4.pptVIP

解答有机合成题目的关键在于：①选择出合理简单的合成路线；②熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引进和消除等基础知识。 2．已知： 请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。 解析：由题给信息知：两个醛分子在一定条件下通过自身加成反应，得到的不饱和醛分子中的碳原子数是原参加反应的两个醛分子的碳原子数之和。根据最终产物正丁醇中有4个碳原子，原料乙烯分子中只有2个碳原子，运用题给信息，将乙烯氧化为乙醛，两个乙醛分子再进行自身加成变成丁烯醛，最后用H2与丁烯醛中的碳碳双键和醛基进行加成反应，便可得到正丁醇。本题基本采用正向思维方法。 答案：(1)CH2==CH2＋H2O―→CH3CH2OH (2)2CH3CH2OH＋O2―→2CH3CHO＋2H2O CH3CH==CHCHO＋H2O (5)CH3CH===CHCHO＋2H2―→CH3CH2CH2CH2OH [例3]　以 为原料，并以Br2等其他试剂制取 ，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。已知： 中的醇羟基不能被氧化。 [解析]　利用逆推法合成有机物，从产物入手，根据官能团的转化，推出原料即可。本题可设计为：产物→醛→醇→卤代烃。 对照起始反应物与目标产物 和 ，需要在原料分子中引入—COOH，而碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要：醇、卤代烃。在原料分子中引入卤原子可以利用加成反应来完成。 设计合成方法如下： 在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。只要每步逆推是合理的，就可以得出科学的合成路线。当得到几条不同的合成路线时，就需要通过优选确定最佳合成路线，在优选合成路线时，必须考虑合成路线是否符合化学原理，以及合成操作是否安全可靠等问题。 3．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸 乙二酯(结构简式为 )，正确的顺序是 (　　) ①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解 ⑥加聚 A．①⑤②③④　　　　　　　 B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ ?再从乙醇开始正向分析反应过程，反应类型依次为：消去反应→加成反应→水解反应→氧化反应→酯化反应。 答案：C 解析：逆向分析法： 1．常见烃类物质有烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃；常见烃的衍生物有卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等。 2．烯烃和炔烃通过与卤素反应可以生成卤代烃，卤代烃发生消去反应生成不饱和烃。 3．卤代烃发生取代反应可生成醇，醇可以被氧化成醛，醛继续被氧化为羧酸。 4．烯烃可与水发生加成反应生成醇，醇发生消去反应可生成烯烃。 CH3CH2Br＋HBr CH3CH2Br CH3CH3 CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O CH3CH2OH 2CH3CHO＋2H2O CH3CH2OH 2CH3COOH CH2===CH2↑＋H2O CH3COOH＋C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O CH2===CH2k 1．用乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可 行的是 (　　) A．先与HBr加成后再与HCl加成 B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代 C．先与HCl加成后再与Br2加成 D．先与Cl2加成后再与HBr加成 解析：制取CHClBr—CH2Br，即在分子中引入一个氯原子和两个溴原子，所以加成时需先与HCl加成引入一个Cl原子再与Br2加成在分子中引入两个溴原子。 答案：C 1.有机反应类型 (1)取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。 (2)加成反应： 有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新物质的反应，叫做加成反应。 (3)加聚反应： 通过加成反应形成高分子化合物的反应。 (4)缩聚反应：