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课时训练9有机化学中的氧化反应和还原反应
课时训练9 有机化学中的氧化反应和还原反应1.2001年诺贝尔化学奖授予在“手性催化氢化”“手性催化氧化”中作出突出贡献的三位科学家,发生“催化氢化”的反应属于( ) A.加成反应B.取代反应C.氧化反应D.消去反应解析:“催化氢化”反应即在催化剂(Ni等)的作用下与氢气发生的加成反应,有机物加氢的反应同时也是还原反应。答案:A2.下列关于丙烯醛CH2CH—CHO的化学性质的叙述中不正确的是( )A.能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化B.能使酸性KMnO4溶液退色C.能发生加聚反应D.1 mol该有机物最多能与1 mol H2加成解析:丙烯醛(CH2CH—CHO)分子中含有、—CHO两种官能团。含—CHO,可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化,也能被酸性KMnO4溶液氧化,还能与H2发生加成反应;含,可被酸性KMnO4溶液氧化,能加聚,也能与H2发生加成反应,则1mol该有机物最多可与2molH2加成。故本题答案为D。答案:D3.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,CC双键发生断裂。如:R—CHCH—R+[O]+,在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,在产物中可能有乙酸的是( )A.CH3CHCH(CH2)2CH3B.CH2CH(CH2)3CH3C.CH2CHCHCH2D.CH3CH2CHCHCH2CH3解析:含有“CH3—CH”结构的烯烃被氧化一定能生成乙酸,所以只有A符合。答案:A4.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是( )A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br解析:根据信息该反应属于取代反应,卤代烃中的烃基取代卤代烃中的卤素原子,形成新的烃。要形成环状有机物,该卤代烃中应含有两个卤素原子,但B不能形成三元环;D能形成三元环,但含有甲基,故应选C。答案:C5.某有机物的结构简式为:,它在一定条件下可能发生的反应有( )①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤⑥解析:有机物所具有的化学性质,由其含有的官能团种类决定。将反应类型与该有机物所含官能团对应比较:①加成:和。②水解:无。③酯化:—OH和—COOH。④氧化:和—OH。⑤中和:—COOH。⑥消去:无(β-C原子上无H原子)。答案:C6.下列反应中,属于取代反应的是( )①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3(浓)C6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④解析:反应①是由双键变为单键,故属于加成反应;反应②是生成了碳碳双键,故属于消去反应;反应③是酯化反应,属于取代反应;反应④是—NO2取代了苯环上的一个氢原子,也属于取代反应。故B正确。答案:B7.CH3—CHCH—Cl,该有机物能发生( )①取代反应,②加成反应,③消去反应,④使溴水退色,⑤使酸性KMnO4溶液退色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀,⑦聚合反应A.①②③④⑤⑥⑦B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生解析:有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃,因此能发生烯和卤代烃的反应。但由于氯原子与碳原子是以共价键结合,不是自由移动的Cl-,故不可直接与AgNO3溶液反应,只有碱性水解之后再酸化才可与AgNO3溶液反应,产生白色沉淀。答案:C8.有机物①CH2OH(CHOH)4CHO ②CH3CH2CH2OH③CH2CH—CH2OH ④CH2CH—COOCH3 ⑤CH2CH—COOH中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是( )A.③④B.①③⑤C.②④D.①③解析:能发生加成反应和氧化反应的官能团有碳碳双键、—C≡C—、—CHO等,能发生酯化反应的官能团是—OH、—COOH。注意燃烧也为氧化反应。综合分析得①③⑤符合题意。答案:B9.下列反应中属于氧化反应的是( )①+O2+2H2O②+3H2③+H2④RCHCH2RCOOH+CO2↑+H2O⑤+RCHOA.①④⑤B.②③C.①②④D.②③⑤解析:①属于醇的催化氧化反应;②是加氢的反应,是还原反应;③是加成反应;④是烯烃的氧化反应;⑤是烯烃的氧化反应。答案:A10.甲醛在一定条件下能发生如下反应:2HCHO+NaOH(浓)HCOONa+CH3OH。对于此反应中的甲醛,下列叙述正确的是( )A.仅能被还原B.仅能被氧化C.既能被还原,又能被氧化D.既未被还原,又未被氧化解析:分析反应过程中甲醛的元素组成变化:HCHOHCOOH,加氧;
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