突变重组0910解析.ppt

(09福建理综3．) 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是 A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B.非同源染色体自由组合，导致基因重组 C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 答案：B 基因突变与氨基酸顺序 基因的内部结构发生改变——　　DNA碱基对发生增添、缺失或改变。 错义突变 碱基替换的结果改变了密码子，改变了氨基酸 如：ACG―――――→GCG； thr（苏）――→ ala（丙） 改变该基因编码的蛋白质的结构、化学性质和生物活性。 无义突变 有义密码子变为无义密码子，造成蛋白质合成的提前终止。 DNA TAC——→TAA mRNA UAC——→UAA (终止密码子) 这种突变又称为无义突变。 无义突变对生物体的影响较大，很可能导致死亡。 无义突变若发生在阅读框的开始，后果严重，若发生在阅读框的后部，影响会小一些。 沉默突变 由于密码子具有简并性，个别碱基的替换也有可能不改变密码子的意义，这种突变称为沉默突变。 UUA UUG CUU CUC CUA CUG 这6个密码子都编码亮氨酸（leu） 中性突变 个别密码子的改变对蛋白质的结构、化学性质和生物活性的影响很小，甚至没有什么影响。 移码突变(shift mutation) 缺失或插入一个或两个碱基，会造成整个阅读框的改变 自插入或缺失位置向后的所有密码子都发生了变化。 原模板链 3’CTT CTT CTT CTT CTT CTT5’ mRNA的序列 5’GAA GAA GAA GAA GAA GAA3’ 氨基酸顺序 glu glu glu glu glu glu 开始处插入一个C 3’CCT TCT TCT TCT TCT TCT T5’ mRNA的序列为 5’GGA AGA AGA AGA AGA AGA A3 氨基酸顺序 gly arg arg arg arg arg 改变了蛋白质中所有氨基酸的组成 移码突变也可以造成无义密码子，导致蛋白质合成的提前终止 如原模板 TTC GAT CGT CCA TCA mRNA AAG CUA GCA GGU AGU 插入一个碱基 TTC GAC TCG TCC ATC A 突变后的mRNA AAG CUG AGC AGG UAG U 非移码插入或缺失 如果插入或缺失了3个碱基，或者是3的倍数，阅读框不变 多肽链中增加或减少一个或几个氨基酸 最终产物常常是有活性的，或者有部分活性。 非移码插入或缺失 如果插入或缺失了3个碱基，或者是3的倍数，阅读框不变 多肽链中增加或减少一个或几个氨基酸 最终产物常常是有活性的，或者有部分活性。 突变的随机性（突变发生的时期和部位） 突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何部位。体细胞和性细胞都能发生突变。正在进行分裂的细胞﹥未分裂的细胞，性细胞﹥体细胞 1、性细胞发生突变：性母细胞或成熟的性细胞发生突变。 配子发生突变→受精→合子→个体（突变基因杂合体） 如果是显性突变aa→Aa，个体表现突变性状，可通过受精过程传递给后代。 如果是隐性突变AA→Aa，当代不表现，只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来。但是如果是X染色体上发生的隐性突变，则在男性中表现。 2.体细胞发生突变： 体细胞突变→发育→个体是嵌合体→显性突变当代表现→突变性状+原有性状。突变发生越早，个体表现突变性状部分就多，镶嵌范围越大，反之越小。 例如：金银眼猫：一只眼的虹是黄褐色、另一只眼是兰色。 在植物中，芽变（枝变）属于体细胞突变。果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的。“芽变”在育种上很重要,如温州早桔就是源于温州密桔的芽变。水蜜桃、名贵菊花、月季等都是芽变育成的。 突变的有害性：大多数是有害的、极端的类型是致死突变，多数为隐性致死，也有少数显性致死。 例如植物、动物的白化突变。 突变的有利性：少数的基因突变不仅对生物体无害，而且对生存有利。 例如：作物的抗病性；微生物的抗药性；人类的抗病性。 中性突变：某些突变不影响生物的正常代谢过程，即不好不坏，这类突变称为中