药理学选择题98探究.docxVIP

一、A型题(98小题) ? 药源性疾病是： A、严重的不良反应 B、停药反应 C、变态反应 D、较难恢复的不良反应 E、特异质反应 ? 药物的最大效能反映药物的： A、内在活性 B、效应强度 C、亲和力 D、量效关系 E、时效关系 ? 肾上腺素受体属于： A、G蛋白偶联受体 B、含离子通道的受体 C、具有酪氨酸激酶活性的受体 D、细胞内受体 E、以上均不是 ? 拮抗参数pA2的定义是： A、使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B、使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C、使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 D、使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E、使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 ? 药理效应是： A、药物的初始作用???? B、药物作用的结果??? C、药物的特异性 D、药物的选择性?????? E、药物的临床疗效 ? pD2是： A??解离常数的负对数? B、拮抗常数的负对数????? C、解离常数 D、拮抗常数????????? E、平衡常数 ? 安全范围是指： A、有效剂量的范围????????????????? B、最小中毒量与治疗量间的距离 C、最小治疗量至最小致死量间的距离? D、ED95与LD5间的距离 E、最小治疗量与最小中毒量间的距离 ? 质反应的累加曲线是： A、对称S型曲线????? B、长尾S型曲线???? C、直线 D、双曲线??????????? E、正态分布曲线 ? 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是： A、1????? B、2??? C、4???? D、5????? E、6 ? 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是： A、0.1??? B、0.5?????? C、1.0???? D、1.5???? E、1.6 ? 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A、变态反应? B、停药反应 C、后遗效应 D、特异质反应 E、毒性反应 ? 下列关于激动药的描述，错误的是： A、有内在活性????????????? B、与受体有亲和力 C、量效曲线呈S型 D、pA2值越大作用越强 E、与受体迅速解离 ? 储备受体是： A、药物未结合的受体? B、药物不结合的受体 C、与药物结合过的受体 D、药物难结合的受体 E、与药物解离了的受体 ? 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A、药物是否具有亲和力 B、药物是否具有内在活性 C、药物的酸碱度 D、药物的脂溶性 E、药物的极性大小 ? 药物作用的基本表现是是机体器官组织： A、功能升高或兴奋 B、功能降低或抑制 C、兴奋和/或抑制 D、产生新的功能 E、A和D ? 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A、大于治疗量 B、小于治疗量 C、治疗剂量 D、极量 E、以上都不对 ? 半数有效量是指： A、临床有效量 B、LD50 C、引起50%阳性反应的剂量 D、效应强度 E、以上都不是 ? 药物半数致死量（LD50）是指： A、致死量的一半 B、中毒量的一半 C、杀死半数病原微生物的剂量 D、杀死半数寄生虫的剂量 E、引起半数动物死亡的剂量 ? 可用于表示药物安全性的参数： A、阈剂量 B、效能 C、效价强度 D、治疗指数 E、LD50 ? 药物的治疗指数是： A、ED50/LD50 B、LD50/ED50 C、LD5/ED95 D、ED99/LD1 E、ED95/LD5 ? 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A、中毒量 B、治疗量 C、无效量 D、极量 E、致死量 ? 竞争性拮抗剂的特点是： A、无亲和力，无内在活性 B、有亲和力，无内在活性 C、有亲和力，有内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上均不是 ? 药物作用的双重性是指： A、治疗作用和副作用 B、对因治疗和对症治疗 C、治疗作用和毒性作用 D、治疗作用和不良反应 E、局部作用和吸收作用 ? 属于后遗效应的是： A、青霉素过敏性休克 B、地高辛引起的心律性失常 C、呋塞米所致的心律失常 D、保泰松所致的肝肾损害 E、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 ? 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ A、药物的安全范围 B、药物的疗效大小 C、药物的毒性性质 D、药物的体内过程 E、药物的给药方案 ? 药物的内在活性（效应力）是指： A、药物穿透生物膜的能力 B、药物对受体的亲合能力 C、药物水溶性大小 D、受体激动时的反应强度 E、药物脂溶性大小 ? 药物的极量是指： A、一次量 B、一日量 C、疗程总量 D、单位时间内注入量 E、以上都不对 ? 下列关于受体的叙述，正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的蛋白质 C、受体是遗传基因生成的，其分