植物发育生物学3篇.pptVIP

径向轴突变体及相关基因 与卵细胞中预先存在的纵向轴不同，胚胎的径向轴是在经过了几轮细胞分裂之后才变得明显的。 都是生长素信号传导的接受有关的突变体。 胚根和根径向模式突变体表型突出且相似。 胚胎顶-基轴来源于卵细胞的极性，合子的第一次不均等分裂不是纵轴极性必需的。 胚胎径向轴是经过几次细胞分裂逐渐形成。 生长素极性运输的信号传导在顶-基轴和径向轴的图式形成中都起重要作用。 胚中生长素极性运输的作用 生长素的运输方向与PIN-FORMED1(PIN1)蛋白的极化分布相关，PIN1是一种生长素流载体的组分之一。 生长素和胚纵轴发育之间的联系。 （1）生长素参与了胚纵轴的发育 （2）生长素参与了胚从辐射对称向两侧对称的转变 生长素和子叶发育密切相关。 两片子叶的发生将辐射对称的球形胚转变为两侧对称的心形胚 生长素在发育中的子叶的原形成层中是向基运输，但是在外表皮中则是向顶运输。因此子叶原基的发育可能涉及了生长素流的复杂变化。 * * 被子植物的大孢子母细胞经过减数分裂所形成的成熟胚囊由7个细胞组成，一个卵细胞，2个助细胞，三个反足细胞和一个中央细胞。其中卵细胞、助细胞核反足细胞都是单倍体。单倍体生殖都起源于这些单倍体细胞。 由半融合生殖产生的植株，常常有些组织或器官具有父本的特征，有些组织和器官具有母本的特征。 * 比较著名的无融合生殖水果有山竹、黑莓。（母水果）。这些水果的繁育方式是非专性无融合生殖，部分果实是有性生殖产生的，但从外观上完全无法分辨。 * 合子是由精核和卵子结合所形成的二倍体细胞。 * 种子是由受精的胚珠发育而成，胚胎简称胚，是由胚囊中的卵细胞受精后发育而成的。胚胎发生过程指的就是胚的发育。 简单描述。 * 合子的第一次分裂为不对称分裂，顶细胞和基细胞的内部成分和细胞分裂模式不同。顶细胞的细胞质浓厚，蛋白质合成很活跃，而基细胞及其子代细胞高度液泡化。 顶细胞的第二次分裂面与第一次相垂直，形成了四分体胚，四分体胚进一步横向分裂形成八分体胚，八分体胚阶段可区分出上层细胞和下层细胞。 此后进入表皮原阶段，此时8个细胞都进行垂周分裂，这是胚胎进行第一次分化，其表皮细胞形成原表皮层，将来发育成表皮。 原表皮细胞经过数次分裂形成16个细胞、32个细胞具有原表皮的幼胚。此时，处于中央的细胞也持续分裂，形成32个原表皮细胞和32细胞处于中央的胚，即球形胚。球形胚的局部细胞开始迅速分裂，进入心形胚。 * * 由于各种原因对胚胎发生后期阶段的分子机制了解得较多，而对胚胎发生早期阶段的认识较少。这方面的研究主要得益于相关发育阶段的分子标记物的发现和鉴定。目前已知分离鉴定了一些与胚胎发生早期分子标记。 在拟南芥合子不对称分裂后，该基因的转录物首先在顶细胞中表达，经历2-4个细胞、8个细胞、16个细胞原胚，直到球形胚阶段它依然集中在顶细胞所衍生的细胞中表达。但在球形胚阶段其表达模式发生了改变，只在球形胚的表皮原细胞层表达，而不在其以内的细胞中表达，因此该基因作为。 * 胚胎发生过程的突变体，对揭示胚胎发生时形态发生的遗传调控及其相关功能基因的克隆起着重要作用。 野生型正常胚柄只有6-8个细胞，胚柄后期退化。形成多细胞结构，Twn突变体可产生2个胚，有时甚至3个胚。 基细胞不能正常发育。 * 对YDA的作用机制尚不明朗。 1）蛋白激酶（protein kinases）又称蛋白质磷酸化酶(protein phosphakinase)。这类酶催化从ATP转移出磷酸并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变蛋白质、酶的构象和活性。 2）MAPK属于一种Ser/Thr蛋白激酶。 3）到目前为止，已发现的蛋白激酶约有300种左右，分子内都存在一个同源的由约270氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，蛋白激酶形成了纵横交错的网络。 * 其种子或胚在基本培养基中不能生长，但加上生长素则可恢复生长。 * Cuc突变体是子叶连在一起。Lec是子叶转变成叶状体，由气孔，有叶绿素等。 * * 乙酰辅酶 A+ATP+HCO3-→丙二酰辅酶A 。 1）mp胚的发育从二细胞胚的阶段开始就出现异常。如上文所述，拟南芥的合子横向分裂为一个小的顶细胞和一个大的基细胞。在野生型胚中，顶细胞垂直分裂。但是在mp的胚中，顶细胞横向分裂。mp胚随后的发育直到球形胚为止都相对不受影响。 2）从球形胚开始，野生型胚的4个下层细胞沿着顶端-基部轴充分伸长，形成了下胚轴和胚根。胚柄最顶处的细胞发育成胚根原与下层细胞一起发育成根分生组织的基本部分。但在mp胚中这些细胞伸长很少，胚柄细胞的最顶层细胞不发育成胚根原细胞，而形成扁平细胞堆积在一起。而且下胚轴和胚根没有发育。因此，mp幼苗缺少胚根以及全部或部分