高效液相色谱法测定沙丁胺醇的有关物质[J].pdf

海峡药学 2010年 第 22卷 第 11期 3．4 正交试验及结果分析 从表5，表 6可以看出，各因素对 4．3 正交试验方差分析表明 因素D(碱液用量)有极显著 考察指标的影响因素为CABD。综合考虑最佳方案为 性意义，为多糖得率的主要影响因素，故D取D，因素A、B、C AiB1CaD1o 无显著性影响，故根据操作简便，节约能源等因素考虑 ，分别 表6 方差分析表 选用 A1、Bt、Cl，因此最佳方案为 A1B1C1D1，即最佳工艺选择 为 ：10OmL石油醚提取 2h，100mL80％乙醇提取 2h，用 50mL 1otol·L NaOH浸渍过夜 (约 12h)，用经优选 的提取方法提 取多糖含量较高。 参考文献 [1]李俊，朝 向晖，李仲洪，王振亚，王硕 ．茯苓多糖提取及含量测定 (以A作为误差项)查表得 05(2_8)=4．46 F00l(2．8)=8．65 [J]．中国现代应用药学杂志，2000．17(1)：49． [2]丰朝霞，张鸿 ．分光光度法测定茯苓中多糖总糖含量 [J]．时珍国 4 结论与讨论 医国药，2000，11(2)：109． 4．1 多糖类成分在硫酸作用下，先水解成单糖 ，并迅速脱水 (3]潘琦，金文 ．茯苓 多糖 的含量测定分析 (J3．云南中医中药杂志， 生成糖醛衍生物 ，然后和苯酚溶合成有色的化合物，即为橙黄 1999，20(1)：33． 色溶液，且颜色稳定，此溶液在适当波长处(490nm)有特征吸 [4]周燕霞．唐明林，殷辉安，安莲英 ．茯苓中多糖的提取及含量测定 收，可测定多糖含量，结果准确 ，重现性好。 (J]．天然产物研究与开发。2003，15(4)：330． 4．2 实验方法研究表明 传统的水煮法提取得率较低，稀碱 [5]段启，王少军，曹军等 ．茯苓皮中茯苓聚糖的含量测定和提取工艺 浸提茯苓中的多糖工艺较为合理，其操作简单，提取时间短， 优选 J【]．河南中医学院学报 ，2004．19(115)：33—34． 收率较高。 高效液相色谱法测定沙丁胺醇的有关物质 尹 菁 ，石蓓佳(江苏省食品药品检验所 南京 210008) 摘要：目的 建立高效液相色谱法测定沙丁胺醇中的有关物质。方法 采用Cm柱．以庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠2．87g,磷酸二氢钾2．5g， 加水溶解并稀释至