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第 卷第 期 西 南 大 学 学报 自然科学版 年 月
36 2 2014 2
( )
Vol.36 No.2 JournalofSouthwestUniversit NaturalScienceEdition Feb. 2014
y
文章编号: ( )
1673 986820142 0048 08
蜡梅水通道蛋白基因CA P1
pQ
转录水平变化及其启动子克隆①
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刘 祥 赵志新 王 斐 秦 朝 眭顺照 李名扬
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西南大学 园艺园林学院 南方山地园艺学 教育部重点实验室 重庆市花卉工程技术研究中心 重庆 400716
: 、
摘要 利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织 不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因C AQP1的表
p
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达量进行分析 结果表明 在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官 在高温 高盐 胁迫下表
. C AQP1 ABA
p
,
达量变化明显 说明该基因具有组织表达差异性及能够对环境胁迫做出响应 同时利用 方法克隆获
. hiTAILPCR
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得蜡梅水通道蛋白基因 上游启动子 ,命名为 ( 登录号为: ) 该序列
C AQP1 1082b C AQP1roGenBank JQ952563.
p p p p
具有典型的基本元件 、 及与胁迫相关的元件和光应答元件 将克隆的启动子 替
TATA-box CAAT-box . C AQP1ro
p p
, , ,
换 pBI121中的CaMV3
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