气体的制备参考资料 .doc

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气体的制备参考资料

化学实验专题一 气体的制备 高考题中关于气体的制备和性质实验要考查的装置 主反应装置 2.干燥装置 3.净化除杂装置 4.干扰物质的除净检验装置 5.防水倒吸装置 6.防空气倒吸装置 7.尾气吸收处理装置 8.使气体混合均匀装置和调整气体进入的快慢速率装置 9.防堵塞装置 10.量气装置 11.收集气体装置 12.温度计 13.冷凝回流装置。14、冷却装置 框架:制气装置---------净化除杂干燥装置----------收集装置----------性质实验装置 ------------------尾气处理装置 考点一:实验室制取气体的具体分析: 制备气体的主反应仪器的选择依据:根据反应物的状态和反应条件选择仪器。 固体的加热:主要仪器是试管,辅助仪器略 固体和液体或液体的加热,主要仪器可以用大试管、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、锥形瓶,可以直接加热的仪器有试管、蒸发皿、坩埚钳、燃烧匙、硬质玻璃管。其它加热要垫石棉网。蒸馏烧瓶的支管可以代替导气管的作用,圆底烧瓶若用双孔塞,用蒸馏烧瓶时是单孔塞。 若液体加热时沸腾,则要加碎瓷片或沸石防暴沸。 如果要不断的补充液体或控制液体的滴加,则用分液漏斗,如果要用随开随闭装置,则用长颈漏斗。 如果要加热到某一固定温度,则要使用温度计。高中化学使用温度计的实验。溶解度的测定、实验室制取乙烯(170°)、硝基苯的制取(55-60°)、蒸馏实验或分馏实验。 a.特殊装置:使用启普发生器和随开随闭装置制备气体的条件 难溶于水的块状固体和液体反应,常温下制取难溶于水气体。 反应不能剧烈放热,速率不能过快,否则容易炸裂启普发生器。 高中化学可以用启普发生器制取的气体有:二氧化碳、氢气、硫化氢 反应如下: (3)启普发生器及改进(图7、图8、图9、图10、图11、图常见的随开随闭装置图; 图7 图8 图9 图10 图11 图12 随开随闭装置的原理:用止水夹关闭导气管,气体可以将液体排出反应容器,使固体和液体分离,反应停止。 b.常用的气体制备装置图: 图1 2、固体+液体→ 气体 装置的连接顺序:先下后上,先左后右,先塞塞,后固定,根据酒精度火焰的高度确定铁圈的高度 ①由下到上(如制氯气的发生装置安装顺序是:放铁架台→摆酒精灯→固定铁圈→放置石棉网→固定圆底烧瓶) ②从左到右(如制氯气:发生装置→收集装置→吸收装置) ③先塞后定(带导管的胶塞在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器) 装置的拆卸顺序:先右后左,先上后下,若要防氧化,则先撤酒精度,后 导气管,若是为了防液体倒吸,则先撤导气管,再撤酒精灯。 检查气密性: 简单装置可以用手捂,或热毛巾敷;装置复杂,容积较大,或多个装置的整体气密性检查,则用酒精灯微热。 带长颈漏斗的装置气密性局部检验:用止水夹关闭导气管,向长颈漏斗内加水,没过长颈漏斗下端,观察长颈中是否形成稳定的液柱。 含分液漏斗的装置气密性检验:若是整套装置的检验,则要关闭分液漏斗活塞,再把导气管末端伸入液面下,用酒精灯微热c装置;若是c装置的局部检验,用止水夹则关闭c的导气管,向分液漏斗内加水,分液漏斗下端长颈中能形成稳定的液柱。 3.加药品顺序:先加固体,再加液体;先加密度小的液体,后加密度大的液体。特殊情况:(1)硝基苯的制取。先加冷却后的浓硫酸和浓硝酸的混合液,再加入 苯,没有先加密度小的苯的原因,防止加入浓硫酸后放热,使苯大量挥发。(2)溴苯的制取:先加苯,再加液溴,再加入铁粉,若先加铁粉,再加入苯和溴,则直接发生反应,会使苯和液溴挥发到大气中去。(3)蒸馏实验,沸石是后加入的。 4.给出反应条件,使反应发生。 5净化、除杂装置 (1)洗气瓶39一般装入液体除杂试剂。除杂试剂应通过化学反应将杂质吸收或将杂质气体转化为所制取的气体。常见除杂试剂有: ①强碱溶液:如NaOH溶液可吸收CO2、SO2、H2S、Cl2、NO2等呈酸性的气体 ②酸性气体中混入酸性更强的气体,除杂方法固定,用饱和的酸式盐溶液,可将杂质气体吸收转化,如: 饱和NaHCO3溶液能除去CO2中混有的HCl、SO2等强酸性气体。 饱和NaHSO3溶液能除去SO2中混有的HCl、SO3等气体。 饱和NaHS溶液能除去H2S中混有的HCl气体。 注意; CO2中混有H2S气体,不能用饱和NaHCO3溶液,因为碳酸酸性比氢硫酸强 ,③浓H2SO4:利用它的吸水性,可除去H2、SO2、HCl、CO、NO2、CH4等气体中混有的水蒸气。 但由于浓H2SO4有强氧化性,不能用来干燥具有强还原性气体,如H2S、HBr、HI等。 注意:浓硫酸可以吸收SO3, 二氧化硫中的三氧化硫只能用浓硫酸除去。

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