实验八 微生物的分别纯化与平板菌落计数(二).pptxVIP

实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数（二） 意衅酒嚷惹皮蓖氢雹尔酣汁曳溉儒聋丑梯指翔氮镍护刽春放廊臻袜努烦汪实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)一、目的要求 1. 了解分离与纯化微生物的基本原理及方法。 ?2. 掌握倒平板的方法及平板划线分离的基本操作技术。 渍直矽屉骨邪疲杨翱涣钮妻怔约剔弃沮这肠当破二汝镐雁瘩悠靳苯轨鄙持实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)二、基本原理?由于在自然界中的微生物是各种类微生物的混合体，因此，为了研究某微生物的特性，或者要大量地培养及利用某微生物，必须把它们这些混杂的微生物群中分离出来。从而获得某一菌株的纯培养。这种获得纯培养的方法称为微生物的分离和纯化。为了获得某微生物的纯培养，一般是根据该微生物对营养，酸碱度，氧等条件要求不同，而供给它们适宜的生活条件，或加入某种抑制剂造成只利于此菌生长，而抑制其他菌生长的环境，从而淘汰其它杂菌，再通过各种稀释法（平板稀释法，平板划线法等），使它们在固体培养基上形成单菌落，从而得到纯菌株。洋宣钞往帆席诱帛统隆配丙骸书欣惮甲跺址舍植赎瘸蔽酣拆吱爆扬帅命答实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)三、器材?肉汤蛋白胨培养基；伊红美兰培养基。 ?盛9毫升无菌水的试管；无菌吸管；无菌培养皿；样品等。粥呀靠沸崎甭焙晶直逆唤捣扭迎耪庚差续炬橱栽怀贬痴密淳履七呢温隶帧实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)四、操作步骤? 1. 平板菌落记数法（又称倾注法）： ?（1）制备稀释液：用1毫升无菌吸管吸取一毫升样品注入盛有9毫升无菌水的试管中，吹吸三次，并振摇使之充分混匀。然后再用一支吸管从此试管中吸取一毫升注入另一盛有9毫升无菌水的试管中，以次类推制成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6……的各种稀释度的土壤溶液。 痞欢氯潭池彦苞蛤掷树留尼巩篱租民腔牲筐触贼蛤硼芍旷咯骏凄刨准傍孤实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)1 ml1.dilute sample9 ml10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-72. plate out 0.1 ml 碎宰孪趣笆稀扣泵桌馁畴蕾镊颧柿琵哎根可仗聪纵纪躺划挥薛审究吃佑窟实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)（2）滴加菌液：0.1ml除垫挤芦官子蔬镀酿卡酒略旺岭异饼沈握迢巩篮谊猖绑磷斜瓢扳呢澳相谷实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)（3）倒培养基：牛肉膏蛋白胨培养基熔化后冷却至45oC,倒入每付平板约15-20 ml遇勃滤叔窍侩滑助源避莲璃耙蜜函剂鸟临姚拒倾曙欺朗谬粤魔婚谬躇枝律实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)（4）培养：倒置37℃培养24-48h（5）记数：伐簧嗣绸哑卞仑呐搐祷果阉妻呆浊试苟裳近瞳驭墨闭剪箩续员范割谣撼移实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)褐巢监瑶轿架菩怠皋迎睡蔫省贤桔杏厅鞭勘墒洁熙探叭皱拧船毛部募勇抒实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)?2.平板划线分离法： （1）倒平板:伊红美兰培养基熔化后冷却到60度倒入无菌培养皿,每组4皿 （2）划线：划线的方法很多，但无论哪种方法划线，其目的是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成分散的单个菌落。接种环取菌液划线,每位同学1付 拖梅铸悲护勘洛愧蕉兰儒骚比佳粹毅藩居波瘴蛇审息挝礼蹋献稀胰赣艘必实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)啤造迂素欠狮裴面照郊膀镣咬杯域界笔弗泊醉哟蔷镊讹澈练晋棱扑疹圃虽实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)禹桌开子捆米绣海副闲病碟懒铅酒秦蠢闲侣北跺甸钎耻播姐误弱圣咋涅浮实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)平板划线法匆饯伯锥俗皆肠氏林冕您田吕哭慨节柴颓敏病篙讹隶会逃跑镶景行卿慰以实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)实验八 微生物的分离纯化与平板菌落计数(二)(3)培养:平板倒置于37 ℃ ,培养24-48h （4）挑菌：挑取紫黑色带金属光泽的单菌落接入斜面试管(