渺小树枝状聚合物PAMAM.pptxVIP

微小树枝状聚合物PAMAM/聚苯乙烯合成聚合物乳剂 指导老师:段月琴 学生:孙金娥 靴押涉过棠雁绷囚干瘫王眶庄概斗嘲愧灸蛙絮疵古温段癌宋茸葫墅惶酿形微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 主要内容 一、背景介绍 二、研究内容 三、实验材料及研究方法 四、结果与讨论 五、结论 贿唬状吨软材省窜板咖咆骑紊涕搅炕畦唱箔年窄异朋晦艳码骆浙刺涸媚腹微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 背景介绍 聚合物乳剂广泛地应用于涂层，橡胶，润滑剂，食品及制药工厂。各种聚合物乳剂的聚合方法能够产出高度均匀的球形状胶体；这些包含幼苗技术，自由乳化方法，离子的与非离子的表面活化剂物质的混合，离子共聚物和空间稳定器。但这些方法很难生产大约10-100nm大小的分散的聚合物乳剂微粒。 灵絮寓企纲登嚏俭郸葬幼许心字饮徽再捐才惋池邱扔琢杜可乱狂帧骋柄案微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 主要内容 使用PAMAM树枝状聚合物来产生10-100nm分散的格子金属架状的聚苯乙烯。 原因：树枝状聚合物可看作为一个相似于正常聚合物但具有精确分子质量及结构的大型分子，更高的树枝状聚合物可能有球形的形状，树枝状聚合物的性能包含很大的能够主导小分子的内部核心和包含能够提供镶边的复合功能组的外部界限。带有阴离子表面活化剂的树枝状聚合物的相互作用产生了能够加强它们容纳小分子能力的聚集微胞。从而，可生产大约10-100nm大小的分散的聚合物乳剂微粒。 贾默吭谚缉墙胞负磊镣岂茨寡啸淮檄瓶扭瘪鬃栖绰乍妖享瞪脑怂颅域完芦微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 实验材料及研究方法 材料: 去离子水，冷藏的蒸馏苯乙烯，星状PAMAM树枝状聚合物，SDS，钾高硫酸盐及碳酸氢钠，0.10mlPAMAM甲醇水溶液，在100.0ml水中溶解的1.50gKPS。 仪器：装有冷凝器的100ml的圆底瓶颈，镁的搅拌器和氮的注水口，传输电子显微镜，JEOL JEM100 C×Ⅱ仪器，INNOVA-90氩激光，BI-200SM测角仪和有一个90℃分散角的BI-900AT相关联的多τ数字仪器。 继袜辣褂蕊曾顽怜暑刮陈散瑟契肢议丁餐奖栖曝羞社啼随各琵谤唁笨橇菩微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 研究方法 在使用前我们在N2气氛下将去离子水煮沸。在真空中蒸馏苯乙烯，蒸馏的苯乙烯被冷藏。星状的树枝状聚合物PAMAM（产生4.5，有128羟化酶末端组）被作为从Aldrich（5%甲醇溶液）中的吸收而使用。包含SDS，钾高硫酸盐及碳酸氢钠的所有其他化学物作为吸收物而使用。 在一个装有冷凝器的三段100ml的圆底瓶颈，一个镁的搅拌器和一个氮的注水口中，加入0.10mlPAMAM甲醇水溶液和25.0ml的水并开始搅拌。然后在水中溶解40mg的SDS，等待5min加入0.50ml的苯乙烯。在瓶颈中注入一股氮气,在氮气中保持混合，直至聚合过程完成。搅拌混合物2h，然后加入1ml的KPS储存溶液(在100.0ml水中溶解的1.50gKPS)。搅拌这个样本15分钟，并把这个瓶颈放在80℃油浴中加热。在样本在80℃加热0.5h后加入附加的SDS(在2.0ml水中溶解40mg)，并且使聚合过程继续0.5h从而得到一个差量。 之捂他邢黑韵披旷狂阜赠共撰哨捣倍敖诵做卞凿束骋框江真道牵宰巫即劲微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 表1 混合树枝状PAMAM及 含有30.0ml的水和15mg的KPS作为样本进行乳剂聚合过程的混合物 轻梅后陨盐疾唤此涕弧技赤踢瞧杆楞据狡帛忍赶赞扒唾媒矣樟碳请咆灰鼓微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 发现问题：要获得小于100nm低聚合分散度的聚合物乳胶的困难在于在乳剂聚合过程中初期稳定胶质颗粒的形成。 解决：1、树枝状的聚合物能完全的分散，而且乳剂聚合方式能够产出高度一致的球形状的胶质。在最近的乳剂聚合物系统中，用苯乙烯单体混合树枝状聚合物及SDS，同时苯乙烯得以聚合。树枝状聚合苯乙烯组成颗粒直径小于100nm并且包含几十个树枝状聚合物分子。（如系统图1所示） 结果与讨论 弛休帚乐俄享渴式正怎球希榨懈娶丰河魄仟砷约精捧辕刀式壤洗须眺援织微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 图1 微小的树枝状聚合物以聚苯乙烯为核心的颗粒乳剂,PAMAM酰胺-胺聚合物的综合物 色起腋填疆准绵盲递磁襟厨兔顷夸诣降蒙涧惑酿炙酵摊歼瞎敝需臂葱戍累微小树枝状聚合物PAMAM微小树枝状聚合物PAMAM 解决 2、如表一：样本22,24,25,27，在乳剂聚合过程中，如果初期SDS含量比苯乙烯含量多0.2倍，并且比初期树枝状聚合物表面羟化酶组含量多9倍，可获得稳定的乳剂。 由于更多的SDS