第十章第一节有机物分类结构命名.docVIP

第十章第一节 有机物的分类、结构和命名 【考纲】 1．通过对典型实例的分析，初步了解测定有机化合物元素含量、相对分子质量的一般方法，并能根据其确定有机化合物的分子式。 2．知道常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 3．知道通过化学实验和某些物理方法可以确定有机化合物的结构。 4.通过对典型实例的分析，了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。 5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 6．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 【考点】 求分子式主要是用李比希法，要懂得分析碳氢元素含量的仪器装置与原理。 有机物中C、H元素的检验方法； 卤代烃中氯元素的检验方法。 用质谱仪、核磁共振判断有机物的结构。 通过苯、乙醇、苯酚性质比较说明有机分子中基团之间存在相互影响。 ■知识梳理 一、有机化合物的分类 不同的标准可以得到不同的分类结果。有机物按照组成元素的多少、碳架结构的区别和官能团的不同，可以得出不同的分类结果。 （1）有机物的组成元素主要为碳、氢、氧等，按照其组成元素进行分类，一般可分为两类：烃和烃的衍生物。 （2）按照构成有机物的碳的骨架分为链状合物和环状化合物；环状化合物，还可以根据结构中是否含有苯环分为脂环化合物和芳香化合物两类 （3）按照反映有机物特性的官能团分：卤代烃、醇、醚、酚、醛、羧酸等；具有相同官能团的有机物具有相似的化学性质。 （4）还可以按照分子结构中是否含有苯环分为：脂肪化合物（不含苯环的化合物）和芳香化合物（含有苯环的化合物）。 （5）各类分类标准之间还可以交叉，如：乙醇既属于烃的衍生物又属于脂肪族化合物。 二、有机化合物的命名 有机化合物成千上万，按照一定的命名方法，一个有机物应该只有一个名称，一个名称也只能确定一个有机化合物。 （1）烷烃的一般命名法： 烷烃的一般命名可根据分子里所含碳原子数目多少进行命名。碳原子数目在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来表示，在10以上的则用数字表示，如：甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。 （2）烷烃的系统命法： 有机物的系统命名法主要是通过名称反映结构，知道结构即可得到名称。具体步骤如下： 选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。 （3）苯及其同系物的系统命名： 在命名苯及其同系物化合物时，一般以苯环为母体，从较繁的取代基或官能团所处的碳原子开始编号，使较简单的取代基的编号和最小，其余与烷烃的系统命名相同。当存在双键、叁键及其他官能团时，一般以苯基作为取代基。 （4）含有单官能团的烃及烃的衍生物的系统命名法： ①选择包含官能团在内的最长碳链作为主链，如“某烯”“某炔”、“某醇”等。 ②从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次定位。 ③用阿拉伯数字标明官能团所处的位置（若为双键或叁键，则只需标明碳原子编号较小的数字，若为醛或羧酸，则官能团所处的位置肯定是1号位） 其余命名与烷烃的系统命名类似。 （5）常见有机物的习惯命名： 有些有机物在使用时有它们独特的名称，如乙醇又称酒精、CHCl3又称氯仿，丙三醇又名甘油，苯酚亦称石碳酸，C5H12的三个同分异构体按主链由长到短，支链由少到多分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷，苯环上的取代基可称为邻、间、对等常见的命名方法。 （6）有机物命名时的注意事项： ①数字与汉字之间用“－”隔开，数字与数字之间要用“，”隔开。 ②“－”的总数肯定为奇数 ③若取代基距主链的两端距离相等时，遵循取代基号码之和最小的原则。 三.有机物分子式和结构式的确定 ?(1)利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。 (2)实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目(N)之比。 (3)烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为： CxHyOz(g)燃烧规律如下： y4-2z时，燃烧后，气体体积增大(100℃以上，下同)； y＝4-2z时，燃烧前后气体体积不变； y4-2z时，燃烧后气体体积减少。 上式中若z＝0，即为烃燃烧的规律。 ?由实验式确定分子式的方法 通常方法：必须已知化合物的相对分子质量［Mr(A)］，根据实验式的相对分子质量［Mr(实)］，求得含n个实验式：，即得分子式。 ?特殊方法Ⅰ：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为CH3的有机物，其分子式可表示为(CH3)n，仅当n＝2时，氢原子已达饱和，故其分子式为C2H6。同理，实验式为CH3