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- 2017-10-12 发布于安徽
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第3节 伴性遗传
[随堂检测]
知识点一 伴性遗传及特点
1.(2015·马鞍山高二检测)下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.存在于所有生物的各个细胞中
B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中
C.在体细胞增殖时从不发生联会行为
D.在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体
解析:选C。原核生物没有性染色体,A错误;性染色体上的基因并不都控制性别,如红绿色盲基因,在体细胞中表达,B错误;体细胞增殖的方式是有丝分裂,不发生联会行为,C正确;在减数第二次分裂后期,着丝点分裂后会有两条性染色体,D错误。
2.某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于( )
A.祖父 B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
解析:选D。男孩的色盲基因只能来自母亲,由于外祖父正常,故色盲基因只能来自外祖母。
3.(2015·高考全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析:选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A项错误。X染色体隐性遗传病
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