第一章 绪论-有机化合物的命名.ppt

注意点： ⑴ 醚的命名除上述把烃氧基作为取代基以烃的衍生物方式来命名外，用得比较广泛的是习惯命名法。即：先写出与氧相连的两个烃基的名称，再加上“醚”字。对混合醚的命名，较小的烃基放在前面，芳基放在烷基前面。 甲基叔丁基醚 苯基异丙基醚 （二）乙醚 ⑵ 简单的胺的命名，也可以先写出连于氮原子上烃基的名称，再以胺字作词尾 N-甲基-N-乙基苯胺 N，N-二甲基苯胺 ◆ 将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的碳原子数称为某A（A=烯、炔、醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。 ① 将含官能团的最长链作为母体化合物的主链 从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。 ② ③ 在写出全名时，把官能团所在的碳原子的号数写在某之前，并在某A与数字之间画一短线，支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。命名支链时按照顺序规则，小的在前 例： 将羧酸名称的词尾作相应的变化即可得到羧酸衍生物的名称。 磺酸衍生物的命名 丁磺酰氯 苯磺酰胺 2-萘磺酸甲酯 C. 多官能团开链化合物的命名 ◆ 含多个相同官能团化合物的系统命名 分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n烯（或某n炔、某n醇、某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。 ◆ 含多种官能团化合物的系统命名 命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。 当分子中含有多种官能团时: 要确定一个主官能团，确定主官能团的方法是查看本章PPT 18页，表中排在前面的官能团总是主官能团。 选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。 主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。 ◆ ◆ ◆ ◆ 若分子中同时含有双键与叁键，可用烯炔作词尾，给双键、叁键以尽可能低的编号，如果位号有选择时，使双键位号比叁键小，书写时先烯后炔： 例： (S)?3?甲基?6?甲氧基?3?己醇 (S)?3?甲酰基?5?羟基戊酸 3?氧代戊醛 5、碳环化合物的命名 A. 脂环化合物的命名 脂环化合物的立体异构现象比链状化合物复杂，往往顺反异构和对映异构同时存在。对于具有手性的环状化合物不能仅用“顺”或“反”标记，而应该采用R，S标记。 ◆ 单脂环烃的命名 只有一个环的环烷烃称为单环烷烃 （ⅰ）当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名 （ⅱ）环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名 环上没有取代基的脂环烃命名时只须在相应的烃前加环 ① 环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况 ② 1,3-环己二烯 3-甲基环戊烯 当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。 1,3?二甲基?5?乙基环己烷 当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子只有顺反异构则构型用顺反表示，如果分子不仅仅存在顺反异构同时存在对映异构时，构型用R，S表示。 （ⅲ） （ⅳ） ◆桥环烃的命名 桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。 从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，如果有官能团或取代基给与尽可能小的位号。 (a) 环的编号 (b) 注明环数 命名时将取代基连位号写在前面，然后注明环数，桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开，最后写出官能团的位次号及名称。 (c) 写出命名 将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环，断三次的称三环等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开 ，例 二环[3.2.1] 等. 例： 桥环烃的命名要点： ◆螺环烃的命名 两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃，共用的碳原子称为螺原子 例： 螺环烃的命名要点： 环的编号从与螺原子相邻的碳开始，沿小环编到大环，如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。 标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大环碳原子数目，放在方括号中。 命名时将取代基连位号写在前面，然后写词头“螺”，再在方括弧内从小到大写出除螺原子外的环碳原子数，中间用圆点隔开，最后写出官能团的位次号及名称。 ★ ★ ★ B. 芳香环化合物的命名 ◆ 含苯基的单环芳烃的命名 例： 一元取代苯的命名 a)当苯环上连的是简单烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。例如： b)当苯环上连有-COOH，-SO3H，-N