烃的概述、烷烃的化学性质.ppt

选修《有机化学基础》 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3 节 烃 第一课时 烃的概述 烷烃的化学性质 烃 链烃（脂肪烃） 环烃 芳香烃 脂环烃 烷烃 烯烃 炔烃 CnH2n+2 (n≥1) CnH2n-2 (n≥2) CnH2n (n≥2) 环烷烃 环烯烃 苯及同系物：CnH2n-6 (n≥6) CnH2n (n≥3) CnH2n-2 (n≥3) 一、烃的概述 （饱和烃） （饱和烃） 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 甲烷 CH4 -164 0.466 乙烷 CH3CH3 -88.6 0.572 丁烷 CH3(CH2) 2CH3 -0.5 0.578 戊烷 CH3(CH2)3CH3 36.1 0.626 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 乙烯 CH2=CH2 -103.7 0.566 丙烯 CH2=CHCH3 -47.4 0.519 1-丁烯 CH2=CHCH2CH3 -6.3 0.595 1-戊烯 CH2=CH(CH2) 2CH3 30 0.640 阅读下列表格信息，总结链烃的物理性质 名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 沸点/oC 36.1 27.8 9.5 （1）烷烃、烯烃、炔烃相似的物理性质。 1、链烃 物理性质 变化规律 状态 当碳原子数小于或等于4时，在常温下呈气态，其他的常温下呈 或液态(新戊烷常温下为气态) 溶解性 都不溶于 ，易溶于 。 沸点 随碳原子数的增加，沸点逐渐 。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越 。 密度 随碳原子数的增加，相对密度逐渐 。但密度 水的密度 固态 水 有机溶剂 升高 低 增大 小于 以C5H10为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名. CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=C—CH2CH3 CH3 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 1-戊烯 （2） 烯烃和炔烃的命名 CH2=CHCHCH3 CH3 3-甲基-1-丁烯 CH3CH=CCH3 CH3 2-甲基-2-丁烯 练习：给下列物质命名 选主链 ↓ 近双（叁）键定位号 ↓ 标双（叁）键 合并算 ↓ 其他同烷烃 → 选择含碳碳双（叁）键的 最长碳链为主链，根据主链碳原子数称“某烯（或某炔）” →从距离碳碳双（叁）键最近的一端开始给主链碳原子编号定位次 →用阿拉伯数字表明碳碳双（叁）键的位置，用“二、三”等标明双键或叁键的个数 2、苯及其同系物 无色、有特殊气味、有毒的液体，密度比水小，难溶于水，易溶于酒精和四氯化碳。沸点为80.5℃，熔点为5.5℃;冷却为无色晶体。是常用的有机溶剂。 分子式：C6H6 —CH3 =CH2 —CH CH3 CH3 — —CH2 请写出下列芳香烃的分子式，并判断哪些是苯的同系物。 C7H8 C8H10 C8H10 C13H12 C8H8 C10H8 √ √ √ 苯的同系物：①分子结构中只有一个苯环②侧链必须为烷烃基 —CH3 —CH2 [问题]苯的同系物的命名方法如何？说出下列物质的名称。 =CH2 CH ①以苯环为母体 ②从连有比较复杂的取代基开始编号（编号和最小） ③2个取代基是可用“邻、间、对”表示。 回顾：甲烷的化学性质 （1）甲烷的稳定性 通常情况下，不易与其它物质反应和强酸、强碱、强氧化剂都不起反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色。 （2）可燃性 CH4+2O2 CO2+2H2O 点燃 通过甲烷的化学性质，结合烷烃的结构特征，研讨烷烃的化学性质。 （3）取代反应 CH4+Cl2 光照 CH3Cl+HCl P30 烷烃的化学性质 稳定性 特征反应——取代反应 与氧气的反应——可燃性 分解反应——高温裂化或裂解 二、烷烃的化学性质 1.烷烃的稳定性 2.与卤素单质的反应（特征反应——取代反应） CH3CH3+Cl2 → CH3CH2Cl+HCl hv 常温下很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不发生反应。 卤代烃 3.与氧气的反应——可燃性 CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O 点燃 4.分解反应——高温裂化或裂解 C16H34 C8H16＋C8H18 练一练 1．①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-甲基丙烷等物质的沸点排列顺序正确的是(　　) A．①②③④⑤　　　B．⑤④③②① C．③④⑤①② D．②①⑤④③ 解