含水通道蛋白的磷脂复合膜的设计与制备.pdf

  谨以此论文献给我尊敬的导师 养育我的父母和关爱我的家人 以及所有帮助过我的老师、同学和真挚的朋友们！ 王熙大     含水通道蛋白的磷脂复合膜的设计与制备 摘 要 海水淡化是解决水资源短缺的有效途径之一，而膜分离技术则是实现海水淡 化最有效、最经济的手段。高性能分离膜的设计是膜技术的基础和核心，制备新 型复合膜使其能有效地降低能耗，实现高效、便捷的净水技术，是目前膜材料研 制领域内的共识及今后的发展方向。水通道蛋白是一种理想的水分子通道，其具 有极强的水渗透性和单一选择透过性。将水通道蛋白包裹在磷脂双层膜中，铺展 于纳滤膜上形成一种新型的仿生复合膜，可以克服传统高分子复合膜的“上限平 衡”效应。本文通过囊泡融合法和共价键结合的方法制备了含有水通道蛋白的磷 脂仿生复合膜，并对它们的结构和性能进行了表征与测试。 本文通过原子力显微镜 (Atomic force microscope, AFM) 表征、激光共聚焦 扫描显微镜 (Confocal laser scanning microscope, CLSM) 表征、全反射红外光谱 (Attenuated total reflection fourier transform infrared, ATR-FTIR) 表征等手段考察 浸泡时间、浸泡温度、囊泡浓度、单油酸甘油酯 (MO) 的含量对囊泡融合法制 备磷脂双层膜的影响。并通过接触角、水通量及截盐率的表征对囊泡融合法制得 的磷脂复合膜的性能进行了评价。 (1) 通过 AFM 和 CLSM 的形貌表征，DPPC, MO/DPPC, DOPC, MO/DOPC 四种磷脂体系均可以在NTR-7450 和 NF-270 膜表面通过囊泡融合法形成磷脂双 层膜，成膜的最适宜条件是在 25 ℃下，铺展时间为2 h ，0.05 mg/ml 的囊泡浓 度，MO 的摩尔比添加量 (XMO) 为 0.5 。室温下纯 DOPC 形成的磷脂双层膜较 DPPC 的质量更好，MO 的加入可以降低DPPC 体系的相转化温度同时改善其室 温下的成膜质量，而 DOPC 中添加 MO 后体系的成膜质量会略有下降；过量的 MO 添加会对 DOPC 与 DPPC 的成膜均产生负面影响。NTR-7450 膜的表面粗糙 度较小，较 NF-270 会更有利于高质量的磷脂双层膜的形成。同时，NTR-7450 上形成的磷脂双层膜中的磷脂分子保持了更好的流动性，有利于水通道蛋白活性 的保持。 (2) 通过囊泡融合法制得的含有水通道蛋白的磷脂复合膜，随着 AQP1 含量 的增加磷脂复合膜的通量与截盐率也会增大；但水通道蛋白自身带有负电荷会阻 碍后续蛋白的引入，同时每个囊泡承载水通道蛋白的量是有限的，因此通量的变 I      化与蛋白含量并不是线性关系；高质量的磷脂双层膜有利于水通道蛋白性能的发 挥。 本研究还利用多巴胺 (DOPA) 改性聚砜 (PS) 超滤膜和NF-270 膜获得含有 羧基基团的 DOPA 复合层，与二油酰基磷脂酰乙醇胺 (DOPE) 通过 1-(3-二甲氨 基丙基)-3- 乙基碳二亚胺盐酸盐 (EDC)/磺化 N-羟基琥珀酰亚胺 (S-NHS) 的催 化反应生成酰胺键，从而制备共价键结合的磷脂复合膜，并对其进行了扫描电子 显微镜 (Scanning electron microsc