含羟基聚天冬氨酸衍生物合成方法及阻垢性能研究.pdf

中文摘要 为提高聚天冬氨酸（PASP ）的阻垢性能，通过聚琥珀酰亚胺（PSI ）和L-苏氨 酸（L-THR ）的胺解反应将羟基引入到聚天冬氨酸分子的侧链上，制备了含羟基 聚天冬氨酸衍生物。采用红外光谱、核磁共振和元素分析对产品结构进行表征； 研究了在弱碱性水溶液中，反应条件对合成产物阻垢率及产率的影响；以相同的 应用条件作为影响因素，将衍生物与聚天冬氨酸的阻垢性能进行对比评价；通过 其阻垢性能的差异，分析了衍生物的阻垢机理；考察了有衍生物存在的条件下， 沉淀碳酸钙晶型晶貌的变化规律。 结果表明：合成的产物为含羟基聚天冬氨酸衍生物；最佳反应条件为：时间 22h 、温度 20 ℃、(THR)m/(THR+PSI)m =0.15 、pH=8.5~9 ，合成的产物阻垢率可达 99.3%，产率可达 94.8% 。 含羟基聚天冬氨酸衍生物阻 CaCO3 垢的最佳应用条件为：阻垢剂质量浓度 7mg/L，恒温时间 6h，水浴温度 80℃，Ca2+溶液质量浓度 250mg/L ，HCO3-溶液质 量浓度 250mg/L ，溶液 pH=7 。相同条件下比同样采用[Bmim]Br 离子液体合成 PASP 的阻垢率提高了 3.2 % 。在评价衍生物阻垢率各个因素中，Ca2+溶液质量浓度对其 阻垢率的影响最大。 衍生物的阻垢性高于聚天冬氨酸，其主要原因是衍生物分子中的羧基与羟基 对钙离子具有协同控制作用。衍生物侧链延长有利于功能性基团位置调整，使其 更容易与碳酸钙晶格匹配；含羟基聚天冬氨酸衍生物有机质能够诱导沉淀 CaCO3 晶体由方解石晶型转变为球霰石晶型，并且改变 CaCO3 晶体粒径的大小。当衍生 物质量浓度为 9mg/L 时，沉淀出的 CaCO3 样品中球霰石含量达到最大值 95.7% 。 关键词：聚天冬氨酸衍生物；L-苏氨酸；羟基；阻垢率；碳酸钙 - I - Abstract In order to improve the scale inhibition performance of polyaspartic acid (PASP), the polyaspartic acid derivatives containing hydroxyl were prepared by reaction of polysuccinimide (PSI) and L-threonine (L-THR), hydroxyl was introduced to the side chain of polyaspartic acid molecules. The product structure was analyzed with infrared spectrum, 1HNMR spectroscopy and Elemental Analysis; In the alkalescent aqueous solution, the effects of the reaction conditions on products inhibition rate and yield were studied; The scale inhibition properties of derivatives and PASP were compared and evaluated by the same application conditions; Scale inhibition mechanism of derivatives was studied by their diffrernt scale inhibition performance; The change law of calcium carbonate’s crystal form and crystal appearance was investigated in the derivatives solution. The results show that the obtained products were the polyaspar