DNA分子的结构(二改).pptVIP

2条链是以什么样的方式连接起来的？ 2条链之间的碱基两两配对连接 5’端 5’端 3’端 3’端 A与T、C与G配对 《碱基互补配对原则》 （配对的碱基之间以氢键连接，形成“碱基对”） 碱基对 碱基对 碱基对 碱基对 碱基的配对方式 经历了“骨架、碱基”排布的失败后，沃森、克里克还是没有灰心丧气，而是积极地根据化学规律和富兰克林的实验数据修改模型。 2条链之间的碱基以“A配A、T配T……”的“同配” 方式两两配对。但很快被相熟的一位化学家否定了 沃森和克里克获悉了奥地利化学家查哥夫的实验结果后，他们让A与T配对，G与C配对，发现这样既保证了DNA分子直径不变，又符合查哥夫的“A：T=G：C=1∶1”的碱基比。 当他们把这个模型与拍摄的X射线衍射照片比较时，发现两者完全相符。 它就像一个向右螺旋形的楼梯，“碱基对”构成了它的阶梯。如果你从这个楼梯的某一点出发，每上升10个阶梯，它就正好绕了一圈（360度），升高了3.4nm。 起点 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 3’ 5’ 5’ 3’ ①DNA分子是由 条 向平行的 长链向 螺旋形成的(称之为“ 螺旋”结构)。 ②DNA分子中 和 交替连结，排列在外侧，构成基本骨架， 排列在内侧 ③两条链上的碱基遵循“ 原则”（即： 与 配对， 与 配对）两两配对，并通过 键连结起来，形成一个又一个 。 2 反 脱氧核苷酸 右 磷酸 脱氧核糖 碱基 碱基互补配对 A T C G 氢 碱基对 双 为什么沃森和克里克既不像威尔金斯和弗兰克林那样拥有第一手的实验资料，又不像鲍林那样有建构分子模型的丰富经验（他们两个人都是第一次建构分子模型），却能在这场竞赛中获胜？ 为什么相同数目、种类的脱氧核苷酸，构建出的“碱基对序列”却是不同的？ 脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序不同 为什么DNA会有多样性？ 1、DNA链上脱氧核苷酸(碱基对)排列顺序不同 2、构成DNA的脱氧核苷酸数目不同 生物多样性 蛋白质多样性 （直接原因） DNA多样性 （根本原因） 沃森 克里克 1953年，两位年轻的科学家美国的沃森（25岁）和英国的克里克（37岁）在经历了多次失败后，终于成功构建了“DNA分子空间结构”模型。 人类基因组计划 重组DNA技术 基因治疗 将生命科学研究从细胞水平引入了分子水平。为人类基因组计划、重组DNA技术、基因治疗等项目的开展打下了扎实的基础。 为了表彰他们在DNA研究方面的贡献，1962年他们同时荣获了诺贝尔奖。 第一个是伦敦国王学院的威尔金斯、富兰克林小组。他们用X射线衍射法研究DNA的晶体结构。 威尔金斯 富兰克林 第二个是加州理工学院的大化学家莱纳斯·鲍林小组。他们用构建分子模型的方法来研究DNA的空间结构。 沃森 克里克 第三个则是沃森、克里克的研究小组。 最年轻 最晚起步 ( ) 是组成DNA的基本单位，每一个这种物质是由一个磷酸、一个 和一个 构成。其中 有4种不同的类型： ，使得该“基本单位”有4种类型。 脱氧核苷酸 脱氧核糖 含氮碱基 含氮碱基 A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、T胸腺嘧啶 含氮碱基 A 腺嘌呤 G 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 T 胸腺嘧啶 DNA分子是由许多个脱氧核苷酸经脱水缩合，通过磷酸与脱氧核糖交替连接而形成的长链结构。 多核苷酸链 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ “磷酸—脱氧核糖”链：骨架 3’端 5’端 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ 沃森和克里克根据当时掌握的资料，首先否定了DNA是单链和四链结构的可能。根据威尔金斯40年代末发现的“DNA分子是螺旋形结构”，建立了一个“对称的同轴3链螺旋”结构模型。 X射线衍射 DNA很有可能是“双螺旋”结构 沃森 “3螺旋”模型失败后，沃森、克里克又重新构建了一个“双链螺旋”结构模型，“磷酸—脱氧核糖”骨架排在内侧，碱基排在外侧。 骨架 碱基 碱基 “骨架”与碱基的排布位置？ “骨架”是“亲水”的，碱基是“疏水”的 骨架 “骨架”与碱基的排布位置？ 骨架 骨架 碱基 亲水头部 疏水尾部 水分子 磷脂双分子层 (亲水) (亲水) (疏水) 沃森、克里克很快发现这样的模型不符合化学规律。 同时，富兰克林的X射线衍射数据也证实了“脱氧核糖-磷酸”骨架应该是排列在外侧的。 2条链是同向的还是反向的？ 或 5’ 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 3’ 3’ 同向 反向 2条链是同向的还是反向的？ 富兰克林