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TATA box TATA框又称Hogness框，Goldberg-Hogness 框，俚语称为金砖（Goldbrick）。 其一致序列是：T85A97T93A85A63A83A50 ； 常在－30区左右，相当于原核的－10序列。 其作用是： (1) 选择正确的转录起始位点，保证精确起始， 故也称为选择子（selector）。 (2) 影响转录的速率。 上游启动子元件（UPE） 表12-4 哺乳动物 RNA PolⅡ上游转录因子结合的元件 元件 保守序列 结合DNA的长度 蛋白质因子 TATAbox TATAAAA ～10bp TBP CAAT box GGCCAATCT ～22bp CTF/NF1 GC box GGGCGG ～20bp SP1 Octamer ATTTGCAT ～20bp Oct-1 Octamer ATTTGCAT 23bp Oct-2 KB GGGACTTTCC ～10bp NFKB ATF GTGACGT ～20bp ATF B. Lewin:《GENES》Ⅵ.1997,Table 28.2 增强子（enhancer） 增强子是在1981年由Benerji，Rusconi小组和Chambom 等发现的，又称远上游序列（far upstream seguence）。 其特点是： ① 具有远距离效应； ②顺式调节； ③无物种和基因的特异性； ④具有组织的特异性； ⑤有相位性，其作用和DNA的构象有关； ⑥ 有的增强子可以对外部信号产生反应。  2.Ⅱ型启动子的转录因子 RNA聚合酶Ⅱ自身不能起始转录，必须在其他辅助因子 （转录因子）的作用下才能转录，酶与其他辅助因子组 成一个基础转录装置，起始Ⅱ类基因的转录； 转录过程需要很多的转录因子参与，他们按一定顺序与 DNA结合形成复合物； 转录因子均为分子量大小不等的蛋白因子； 转录起始复合物形成的基本过程为TBP及TAFS先与DNA的 TATA框附近区域结合，而后依次为TFIIA、TFIIB、TFIIF、RNA聚合酶及TFIIE。 3.RNA polⅡ的转录起始 TBP 转录复合体 TAFs TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE 五、转录终止 转录酶 I （rRNA）的转录终止 不论是从基因启动子还是从间隔区启动子转录，终止子都是相同的。终止子中有 Sal1 位点（称为 Sal box），能与 TTF1 蛋白结合，使转录酶 I 不能通过，从而造成转录终止。 转录酶 II （mRNA）的转录终止 没有固定的转录终点，一般都必须通过 poly A 尾巴添加位点之后才能终止。 转录酶 III （tRNA 及 5S rRNA）的转录终止 转录终止于编码区 3? 端的一连串 U 处，一种称为 La 的磷酸蛋白起着与细菌中 ? 因子相似的作用。 六、转录中核小体的命运 两种研究结论 结论 1：核小体组蛋白在转录时被完全置换过，即在转录酶通过时完全解体，转录酶通过后又重新形成。 结论2：转录时核小体核心没有解体，仍松弛地结合在 DNA 上。 两种模型（针对第一种结论） 模型 1：通过转录因子除去组蛋白。 模型 2：核小体结构为负超螺旋，转录时开放复合体的前方会产生正超螺旋，促使核小体解体；后方则产生负超螺旋，有利于核小体重新形成。 * 胁迫条件下如盐害、冻害、热激、病害条件下会促使生物体中特异基因的表达。如棉花中我们用黄萎病菌处理抗病品质会使棉花中的抗病基因表达，然后通过差减杂交、RACE等技术把抗病相关基因克隆出来。这个过程中就是某些特异启动子启动了相关基因的表达。 转录开始时模板上的第一个碱基 为转录起始位点； 在原核生物中90%以上为A或G； 位置固定，常见序列是CAT。 转录起始点（initiation site）： +1位点 * l?? Sextama Box 与Pribnow Box 间距17bp, 有利于RNA Pol启动 l?? Sextama Box or Pribnow Box