细胞培养技术简介.pptVIP

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  • 2017-10-14 发布于湖北
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细胞培养技术简介

2、消毒: 在组织细胞培养技术中,务必保证组织细胞在无微生物的条件下生长。防止培养物污染可通过消毒灭菌(将已存在的微生物去除)和无菌操作技术(防止已经消毒灭菌的用品被污染)来完成。 消毒灭菌的方法 : ★ 物理方法: 湿热(高压蒸汽)、干热、紫外线 照射线、过滤、离心沉淀等方法杀灭或去除微生物. ★ 化学方法:使用化学消毒剂、抗菌素等杀灭微 生物。 (1)干热消毒:一般在烤箱中进行,需加温到 160℃,保持90~120 min方能杀死芽孢。消毒完毕后不可马上将烤箱门打开,以免冷空气突然进入,影响消毒效果和损坏玻璃器皿或发生意外事故。 (2) 湿热消毒:一般使用高压蒸汽灭菌器进行消毒,要求是: ◆ 不能装太满,保持消毒器内气体流通。 ◆ 在加热升压之前,打开排气阀门,使加热后消毒器内的残留冷空气排出。 关闭排气阀门,开始升压,待达到所需要的压力时,开始记录时间,并控制压力恒定。 (3)紫外线消毒:主要用于实验室房间里的空气、操作台表面及桌椅等消毒。时间为30min-2h左右。 (4)过滤除菌消毒:适用于组织细胞培养使用的液体 如血清、合成培养液、酶及含有蛋白质具有生物活性的液体等。返回 超净工作台物品的摆放 原则:右手用的东西放在右边,左手用的东西放在左边,尽量避免交叉取物。 移液器放在右前方,试剂放在右后方,试管架等放在中后方,

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