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第一节水的解离反应和溶液的酸碱性 3-1-1酸碱的电离理论 3-1-2 水的解离反应和溶液的酸碱性 第二节弱电解质的解离反应 3-2-1 解离平衡和解离常数 3-2-2解离度和稀释定律 3-2-3 弱酸或弱碱溶液中离子浓度计算 3-2-4多元弱酸的分步解 3-2-5 解离平衡的移动　同离子效应 上此课内容回顾: 2.4 化学平衡的移动 化学平衡的影响因素：浓度、压力、温度，催化剂。 平衡移动的规律——吕·查德里原理 3. 酸碱反应和沉淀反应 3.1水的解离反应和溶液的酸碱性 * 3.2弱电解质的解离反应 3-2-6 缓冲溶液 3-3-2 分步水解 3-3-3 盐溶液pH的近似计算 3-3-4影响盐类水解度的因素 3-3-5 盐类水解的抑制和利用 3-4-1难溶电解质的溶度积和溶解度 3-4-2沉淀反应 上此课内容回顾: 3.3 盐类的水解反应 3-4-3沉淀的溶解和转化 盐的水解反应：盐的组分离子与水解离出的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。——中和反应的逆反应。 溶液pH对沉淀反应的影响 　 M(OH)n(s) 　　Mn+ + nOH- 如　M(OH)n型难溶氢氧化物 Ksp(M(OH)n)={c(Mn+)[c(OH-)]n} /(c )n+1 ① 当c(Mn+)=1mol·L-1，M(OH)n开始沉淀时: c(OH-)＞　　　　　　 mol·L-1 Ksp(M(OH)n) n n Ksp(M(OH)n) c(Mn+) c(OH-)= ×(c )n+1 ② 当Mn+沉淀完全[c(Mn+)≤10-5mol·L-1]时： c(OH-)≥　　　　　 mol·L-1 Ksp(M(OH)n)/10-5 n 例 　 为除去1.0mol·L-1ZnSO4溶液中的Fe3+, 溶液的pH应控制在什么范围？ pH应控制为： 2.81pH5.7 2.79×10-39 10-5 3 c(OH-)= mol·L-1 =6.53×10-12mol·L-1 pH=2.81 解： Fe(OH)3沉淀完全时 Zn(OH)2开始沉淀时 3×10-17 1.0 c(OH-)= mol·L-1=5×10-9mol·L-1 pH=5.7 Ksp 2.81 1.48 1.15 Fe(OH)3 2.87 0.87 0.37 Sn(OH)2 5.92 3.92 3.42 Be(OH)2 9.08 7.08 6.58 Pb(OH)2 8.34 6.34 5.8 Fe(OH)2 8.24 6.2 5.7 Zn(OH)2 9.4 7.4 6.9 Cd(OH)2 9.38 7.38 6.89 Co(OH)2 10.87 8.87 8.37 5.61 10-12 Mg(OH)2 c(Mn+)≤ 10-5mol·L-1 c(Mn+)= 0.1mol·L-1 c(Mn+) = 1mol·L-1 分子式 沉淀完全pH 开始沉淀pH M(OH)n* 5.92 10-15 7. 2 10-15 3 10-17 4.87 10-17 1.43 10-15 6.92 10-22 5.45 10-28 2.79 10-39 调节溶液pH, 可进行离子的分离和提纯。 MS(s) 　 M2+ + S2- Ksp(MS)=c(M2+)·c(S2-) 对于M2+形成MS型难溶硫化物 开始沉淀时 沉淀完全时 c(S2-) mol·L-1 [c(H+)]2c(S2-) = 1.4×10-21(mol·L-1)3 ≤ 1.4?10-21?10-5 Ksp(MS) c(H+) mol·L-1 ≥ Ksp 10-5 1.4?10-21×c(M2+) Ksp(MS) ?c ≤ ≥ Ksp ?c c(M2+) 3、分步沉淀 在混合离子溶液中，加入某种沉淀剂，离子先后沉淀的现象，叫做分步沉淀。 利用分步沉淀，可进行离子的分离。 实验 现象：AgCl先沉淀，Ag2CrO4后沉淀。 在浓度均为0.010 mol·L-1的Cl- 和CrO4 溶液中加入AgNO3溶液。 2- 例 在含浓度均为0.010mol·L-1I-、Cl-溶液中滴加AgNO3溶液, 是否能使I-与Cl-分离。 解：(1) 判断沉淀次序 同类型 Ksp(AgCl) = 1.77×10-10 Ksp