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- 2017-10-18 发布于浙江
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药物合成反与应3
第三章 烷基化反应 定义:用烃基取代有机分子中的氢原子,包括在某些官 能团(如羟基、氨基、巯基等)或碳架上的氢原子, 均称为烃化反应。 范围:引入的烃基包括饱和的、不饱和的、脂肪的、芳 香的,以及许多具有各种取代基的烃基。 一、醇的O-烃化 1.卤代烃为烃化剂 醇在碱(钠、氢氧化钠、氢氧化钾等)存在下与卤 代烃反应生成醚的反应是Williamson 于1850 年发 现的,称为Williamson 合成,是制备混合醚的有 效方法。 相转移反应中常用的溶剂有:二氯甲烷、一氯乙烷、氯仿、苯、甲苯、乙腈、乙酸乙酯、石油醚、THF、DMsO 等。如卤代烃价格便宜,也可加入过量的卤代烃兼作溶剂。相转移催化不仅用于烃化,而且还叮用于水解、氧化、还原、消除、Wittig 反应,生成二氯卡宾等。 一般Nu-都是以钠盐或钾盐存在,例NaCN,这些盐类不溶或难溶于极性很小的非质子溶剂中。反应物1-氯辛烷,加入季铵盐(Q+为R4N+),可增大Nu-在有机相中的溶解度,在这里将CN-以Q+CN-形式转运到有机相中,然后与1-氯辛烷反应生成壬腈。同时生成的Q+ Cl-在水相或水-有机相交界,通过与水相的NaCN 交换负离子,迅速再转变为Q+CN-。为了与Nu-结合形成有机离子对,季铵盐结构中的正离子部分Q+中必须有足够的碳原子数,
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