磷酸蒸馏-汞盐滴定氯离子.docx

2 蒸馏分离—硝酸汞配位滴定法2.1原理用规定的蒸馏装置在250~260℃温度条件下，以过氧化氢和磷酸分解试样，以净化空气做载体，蒸馏分离氯离子，用稀硝酸作吸收液，蒸馏10~15 min后，用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内，乙醇的加入量占75%（体积分数）以上。在pH3.5左右，以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。其反应式如下：蒸馏反应：3Cl-+H3PO4=HCl↑+PO43-滴定反应：Hg2++2Cl-=HgCl2↓终点时：Hg2++二苯偶氮碳酰肼=Hg-二苯偶氮碳酰肼（樱桃红）2.2 分析步骤与操作要点（1）加入3ml水及5滴硝酸。（a）吸收加热蒸馏时产生的氯化氢。（b）进一步消除被蒸出的极少量的氢硫酸的干扰。（c）让管下端与液面很好的接触。（2）称取样品，置于已烘干的石英蒸馏管中，勿使试料粘附于管壁。若有试料粘附于管壁，会有一部分试料没有发生反应，使测试结果偏低。（3）加入5滴过氧化氢，摇匀。（a）分散试样，防止试样结块。（b）蒸馏时生成的硫化氢被过氧化氢氧化成硫酸，而不被蒸出。（4）加入5ml磷酸。（a）磷酸沸点比较高，溶解矿物的能力比较强，在高温下分解试料的同时，可使氯化物生成易挥发的氯化氢被蒸馏出来。（b）蒸馏过程中，还可以使其他卤化物和硫化物以相应的氢卤酸、氢硫酸形式同时被蒸馏出来，稀硝酸吸收液属于弱酸，不会吸收。（c）磷酸加完后要使碳酸盐中的二氧化碳排出后再连接出气管和进气管。（d）为了加快测定速度，减少测定时间，在前一组蒸馏时，可进行第二组样品测定的准备工作，加完磷酸后放在试管架上等待。（5）进出气管的连接。先连出气管，后连进气管。（6）气体流量计调节。调节气流速度在100~200 ml/min，此时锥形瓶中应有连续的气泡产生，如果没有，应检查其气密性。气体流速对测定结果也会有影响。（7）蒸馏时间。蒸馏10~15 min，蒸馏时间可根据氯离子的含量来确定，当氯离子含量在0.2%~1.0%时，蒸馏时间应为15~20 min，并且使用浓度较大的硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。（8）乙醇用量。乙醇的用量是要保证指示剂能充分溶解，使测试终点敏锐。（9）pH值调节。溴酚兰指示剂变色范围在3.0~4.6，用氢氧化钠调至蓝色，再调成黄色并过量一滴，此时pH值刚好在3.5左右。（10）配制二苯偶氮碳酰肼溶液时，二苯偶氮碳酰肼溶液要完全溶于乙醇中，否则会因为指示剂浓度不够而影响其灵敏度。（11）溴酚兰及二苯偶氮碳酰肼两种指示剂都是溶于乙醇中，所以不要一次性配制很多，否则会因为时间长乙醇挥发而改变指示剂溶液的浓度，使终点颜色变色不敏锐，影响结果滴定。（12）硝酸汞标准滴定溶液配制。（a）硝酸汞溶液属于重金属溶液且有毒，配制时要佩戴手套以免沾手。（b）为防止其水解，在配制时一定要先加入硝酸中，再用水稀释，而且要用干烧杯。（c）固体硝酸汞的吸水性很强，称量完毕后要马上密封保存。（d）称量前无须烘干硝酸汞。评论?|?3?02012-05-22 22:12feiyang226?|?二级GB/T?176-2008基准法为硫氰酸铵容量法，一般采用代用法，磷酸蒸馏-汞盐滴定，简单快速，图片就是向左转|向右转1 硫氰酸铵容量法1.1 原理试样用硝酸进行分解，同时消除硫化物的干扰。加入已知量的硝酸银标准溶液使氯离子以氯化银的形式沉淀。煮沸、过滤后，将滤液和洗涤液冷却至25℃以下。以铁（Ⅲ）盐为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。其反式如下：氯离子与加入的硝酸银标液反应：Cl-+Ag+=AgCl↓硫氰酸铵与过量的硝酸银反应：CNS-+Ag+=AgCNS↓1.2 分析步骤与操作要点（1）称取约5g试样，加入50ml水。要尽快搅拌使其完全分散混匀，否则试样容易沉在烧杯底部。（2）在搅拌下加入50ml硝酸（1+2），加热煮沸。加入硝酸后要不停的搅拌并煮沸，使生成的硫化氢逸出，以免干扰测定，同时可以使试样溶解的更均匀。（3）准确移取5ml硝酸银标准溶液加入溶液中，煮沸1~2 min。硝酸银标液的准确与否直接决定了测试结果的准确度，所以硝酸银标液一定要严格按照标准要求来进行配制，并且用移液管或滴定管准确的加入。（4）加入少许滤纸浆。滤纸浆不要加多，以免影响过滤速度。（5）用预先用硝酸洗涤过的慢速滤纸抽气过滤或玻璃砂芯漏斗抽气过滤，滤液收集于250ml锥形瓶中。过滤前慢速滤纸或玻璃砂芯漏斗都要经过硝酸（1+100）洗涤，以免给试验带来误差。（6）滤液和洗液总体积达到约200ml，溶液在弱光线或暗处冷却至25℃以下。滴定应在室温下进行，温度高，红色络合物容易褪色。（7）加入5ml硫酸铁铵指示剂溶液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至产生的红棕色在摇动下不消失为止。滴定时要充分的摇动溶液，避免沉淀吸附银离子，终点过早的出现。（8）当硫氰酸铵标