物化定潞蜕习题课.pptVIP

3.1-1偏摩尔量的定义 系统任一种容量性质X（如V，G，U，H，S等应该是T，P，n1，n2……的函数，即X= f (T，P，n1，n2……nk) 当系统的状态发生任意无限小的变化时，X也相应改变。考虑到X为状态函数,则： 3.2 化学势 3.2-1 化学势的定义 在所有偏摩尔量中，偏摩尔Gibbs自由能最为重要，亦称化学势 于是对于组分可变的多组分系统，无其他条件，热力学基本公式为： 3.2-2 化学势在相平衡中的应用 设系统有α、β相，一定T、P下，β相有 (mol)物质，→α相中 此时： 即若 ,B组分由β→α为自发  3.2-3 化学势与温度、压力关系 对于单组分理想气体 ： μ(T,P)=μθ(T)+RTlnP/Pθ μ(T,P)是理想气体T,P时的化学势，常简写μ μθ(T)是理想气体在T,压力为Pθ时的化学势,常用来做标准态。 对于混合理想气体： μB=μBθ(T)+RTlnPB/Pθ 3.4 实际气体的化学势 实际气体的状态方程比较复杂，用起来极不方便。Lewis想出了一个简单方法：让实际气体的化学势表示式采用理想气体方式，而把偏差集中在对实际气体压力的校正上来。 对于混合非理想气体，任一组分化学势可表示为： μB=μBθ(