吸入性和食物特异性IgE抗体检测试剂盒DP3713ACNC03-SOP.docxVIP

特应性过敏原(中国组合)检测试剂盒标准操作流程1方法欧蒙印迹法2原理用于体外半定量检测人血清或血浆中吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体。试剂盒中的检测膜条上平行包被了21种不同的吸入性和食物性过敏原。经缓冲液预处理的检测膜条与患者样本进行第一步温育。如果样本阳性，IgE类特异性抗体与相应的过敏原结合。为检测结合的抗体，加入酶标单克隆的抗人IgE抗体（酶结合物）进行第二步温育，然后加入酶底物，发生颜色反应。3试剂品牌、编号、代号、包装、规格（表1）表1 德国欧蒙医学实验诊断有限公司试剂订货号靶抗原Ig类别基质规格DP 3713-1601 E吸入性和食物过敏原IgE包被有过敏原的检测膜条1601(16)4试剂成分4.1包被过敏原的检测膜条：ts20, w1, w6, ds1, h1, e1, e2, i6, ms1, u80, f1, f2, f13, f14,f27,f88, fs33, fs34, f23, f234,CCD。4.2酶结合物: 碱性磷酸酶标记的抗人IgE（小鼠），直接使用。4.34.色原/底物液:四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-3-吲哚-磷酸盐（NBT/BCIP），直接使用。4.4通用缓冲液: 10倍浓缩。5仪器品牌、型号摇床、扫描仪6检测时间根据样本稀释度与加样量不同检测时间略有不同。7标本要求待测样本在2-8℃可以稳定14天，已稀释的样本应在同一个工作日内检