2011级与制药有机化学复习课.pptVIP

43页烷烃的普通命名法 43页烷烃的系统命名法 44页常见烷基名称及英文简写 Me Et n-Pr i-Pr n-Bu 47页环烷烃的命名 56页环己烷的构象 64页根据反应物和产物结构关系有机化学反应的分类，根据化学键分类 68页自由基连锁反应的共同特点 （5）内消旋化合物（6）外消旋体 （7）旋光性（8）旋光性化合物 83页旋光度和比旋光度的计算 85页对称因素 下列化合物中哪些存在内消旋化合物 （1）2，3-二溴丁烷（有） （2）2，3-二溴戊烷（无） （3）2，4-二溴戊烷（有） 91页D/L R/S命名 117页成醚、成腈反应 练习题4.3（2）（3） (118页)消除反应及消除反应的取向（扎依采夫规则）及化学反应方程式 120页还原反应 121页（Grignard）试剂及制备注意事项 125-127页SN1,SN2反应特点127页正碳离子的稳定性 128页2-甲基-3-氯丁烷反应机理 136页 DMSO、DMF、 THF 156页氧化反应强氧化剂及选择性氧化剂 157页欧芬脑尔氧化（oppenauer） 166页Wiliamson威廉姆逊合成法 196页 1.高锰酸钾氧化197页练习题及6.18 203页练习题7.4205页 炔氢的反应 244页练习题8.5  244页(Friedel-Crafts)傅克反应 248页表8-2常见的定位基 274页-亲核加成反应氧化还原等, 羰基试剂 284页碘仿反应288页Claisen-Schmidt(克莱森-许蜜特)反应 289页合成5-7元环 289页Mannich(曼尼希反应)  297页(Benzoin condensation) 反应机理 67页 自由基反应机理（反应条件：光照或加热）和194页 124页双分子亲核取代反应机理 126页单分子亲核取代反应机理 137页双分子消除反应机理 139页单分子消除反应机理（形成碳正离子中间体） 155页醇酸性条件下分子内E1消除 156页成醚反应亲核取代 160页PinacoLone重排 165页醚键断裂反应机理（SN2） 166页正碳离子的过程 186页烯烃加卤化氢反应机理 189页烯烃加硫酸反应机理 191页溴翁离子和193页 195页硼氢化，210页 196页高锰酸钾氧化法（环状锰酸酯中间体） 209页酸催化加水，催化剂参于 241页芳烃亲电取代反应机理 275页亲核加成 277页加金属有机化合物 283页α-活泼氢 285页酸碱催化反应机理 286页羟醛缩合（碳负离子） 290页Mannich(曼尼希反应) 296页、297页298页 304页Michael反应机理 立体化学 125页双分子亲核取代反应（构型转化） 130页单分子亲核取代反应（外消旋） 294页还原（外消旋） 137页双分子消除反应（多数情况反式消除） 192页立体专一反式加成 195页硼氢化顺式 重排 128页碳正离子重排 159页PinacoLone重排 试题类型 命名或写结构 鉴别、简答 推断结构 合成(制备) 完成化学反应方程式 判断对错 选择 填空 鉴别 1.烷烃、烯烃、炔烃的常用鉴别试剂：溴水或高锰酸钾，银氨溶液或铜氨溶液；　 1.酚的常用鉴别试剂：三氯化铁溶液、溴水 2.醚的常用鉴别试剂：羊盐的生成；　 人名反应： 1. 欧芬脑尔氧化（oppenauer）157页 2.166页Wiliamson威廉姆逊合成法 3. 244页Friedel-Crafts傅克反应 4. 288页(Claisen-Schmidt)(克莱森-许蜜特)反应5. 288页Mannich(曼尼希反应) 6. 292页页黄鸣龙反应 9. 293页麦尔外因-彭杜尔夫还原(Meerwein-ponndorf) 10. 296页康尼查罗(Cannizzaro)反应 12. 297页(Benzoin condensation) 安息香缩合反应(297页) 13. 301页盖特蔓-柯赫反应 14. 304页麦克尔(michael addttion)加成 15. 289页罗宾逊(Robinson annulation)环合成反应 三个规则： 1.(118页) Zaitsef（扎依采夫规则）2.(187页)马氏规则 3.（303页）插烯规则 (159页) 频哪醇（pinacol）及重排反应 习题 79页 1.(7) (5) 2.（7）（9） 80页 6. 14. 108页1. 3. 110页 13 143页1.（3） 2.（4） 145页 8. 173页 1.（3） （6） 2.（1） （4） （5） 174页 4.（1） （2） 5.（3） （6