肿瘤体外可药敏检测.pptVIP

培养中的肿瘤组织(一) 培养孔 培养基液面 肿瘤组织 胶原海绵 培养中的肿瘤组织(二) HDRA培养肿瘤组织形态结构 MTT还原法测定细胞活力 结果评价 加药处理组(T) 空白对照组(C) 抑制率(I)=T/C 敏感药物:I50% HDRA技术特点 1.肿瘤组织不需要进行机械/酶学分散,保持其结构及形态,减少操作造成的细胞损失. 2.模拟体内药物对癌组织的作用,评价客观,同时避免了仅进行癌细胞评价的片面性. 3.该技术采用天然胶原海绵作为培养基质,同时培养的 组织接近液面,促进气液交换,保证癌细胞的生长增殖. 4.具有较高的标本可评价率,据报道为90-100%. HDRA技术历史和现状 1. Hoffman等人于80年代末期建立基于胶原海绵的立体 组织培养技术,后应用于原代瘤组织体外药敏检测 至今已有10余年的历史。 2.目前该技术主要在日本和美国进行大量的临床应用 研究, 公开发表文献50余篇。 3. 2002年Singh等人在头颈部肿瘤中的研究表明,该技 术能够评价患者预后,从而指导肿瘤化学治疗。 胃肠癌生存预后Kaplan miere 生存曲线 四、胶滴肿瘤药敏检测技术 胶滴肿瘤药敏检测技术（collagen gel droplet culture drug-sensitivity test，CD-DST）突出特点是