黄河口及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源.pdfVIP

158 胡宁静等/ 黄河口及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源 交汇点 , 由于河水与海水的汇合 ,河口区化学作用复 洗 ,弃去淋洗液 ,再用 5 mL 正己烷和 70 mL 二氯甲 ( ) 杂 ,絮凝 、吸附、解吸、络合等化学活动使之成为陆 - 烷/ 正己烷 体积比3 ∶7 淋洗 ,收集淋洗液旋蒸浓缩 ( ) 海相互作用和人类活动 如工业污染等 的重要影响 至 1 mL 左右 ,用柔和的氮气吹至近干 ,再向其中加 区域 。因此 ,研究海洋沉积物尤其是河 口沉积物中 入 5 mL 正己烷 ,再次浓缩 ,用柔和的高纯氮气定量 PA H s 的浓度 、空间分布规律及其来源 ,对评价沉积 至 1 mL 待测 。 物污染和人类活动的影响强度有重要意义 。 硅胶/ 氧化铝层析柱制备方法 :底端塞玻璃丝 , 黄河年均入海泥沙为 10 亿 t 。在人类活动作 干法装柱 ,依次装入硅胶 ,氧化铝 ,无水硫酸钠以及 用下 ,排入黄河的废污水量逐渐增加 ,废污水排放总 铜粉 。试验所使用的二氯甲烷 ,正己烷均购 自德国 量从 20 世纪 80 年代初的2 1. 7 亿 t 增加到 20 世纪 M ERC K 公司 , H PL C 级 。无水硫酸钠 、硅胶 、氧化 末的40 多亿 t [9 ] ,导致黄河沉积物出现重金属和有 铝和铜粉为分析纯 。分析纯无水硫酸钠在 650 ℃烘 机物污染[ 10 , 11 ] 。然而对黄河 口沉积物 PA H s 的研 烧 10 h 后备用 ,硅胶先用正己烷超声萃取 30 min , 究仅限于近岸潮滩的河口段[ 12 ] , 尚缺乏河 口三角洲 然后 160 ℃烘烤 16 h 活化 。活化后的硅胶置于干燥 和口外海域底质中 PA H s 的研究 。本次分析了黄 器中密封保存 ,备用 。 河口及其邻近海域沉积物中 16 种 PA H s 的含量和 1. 3 　样品分析与质量控制 组成 ,探讨了空间分布特征 ,并据此论述了沉积物中 ( 样品用气相色谱质谱联用仪 热 电 Finnigan PA H s 的来源及其潜在生态风险 。 公司 Trace D SQ GC/ M S ,J W DB5M S 石英毛细 μ ) 管色谱柱 :30 m ×0 . 25 mm ×0 . 25 m 测定 。测定 1 　材料与方法 条件 :载气为高纯氦气 ,柱前压 0 . 03 M Pa 。进样 口 1. 1 　样品的采集 温度为 280 ℃, 不分流进样 , 流速为 1. 0 mL/ min 。 表层沉积物采样工作于 2007 年 8 月 由“勘 质谱条件 :初始温度为 100 ℃, 以 5 ℃/ min 程序升温 407 ”完成 。使用箱式采样器采集 ,用金属刀小心刮