2014高考化学8.docVIP

氨气与水和二氧化碳反应生成一分子的碳酸氢铵，这是第一步。第二步是：碳酸氢铵与氯化钠反应生成一分子的氯化铵和碳酸氢钠沉淀，碳酸氢钠之所以沉淀是因为它的溶解度较小。 根据 NH4Cl 在常温时的溶解度比 NaCl 大，而在低温下却比 NaCl 溶解度小的原理，在 278K ～ 283K(5 ～ 10 ) 时，向母液中加入食盐细粉，而使 NH4Cl 单独结晶析出供做氮肥。 侯氏制碱法原理　NH3+CO2+H2O=NH4HCO3 NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl (在反应中NaHCO3沉淀，所以这里有沉淀符号，这也正是这个方法的便捷之处） 总反应方程式： NaCl + CO2?+ H2O + NH3= NaHCO3?↓ + NH4Cl 2NaHCO3====Na2CO3+H2O+CO2↑（CO2循环使用） 侯氏制碱法又名侯氏联合制碱法 （1）NH3+H2O+CO2=NH4HCO3 （2）NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓ （3）2NaHCO3（加热）=Na2CO3+H2O+CO2↑ 即：NaCl(饱和溶液)+NH3（先加）+H2O（溶液中）+CO2（后加）=NH4Cl+NaHCO3↓ （溶解度一般，因为不断添加原料达到溶液饱和才沉淀） （先添加NH3而不是CO2：CO2在NaCl中的溶解度很小，先通入NH3使食盐水显碱性，能够吸收大量CO2气体，产生高浓度的HCO3-,才能析出NaHCO3晶体。） 2NaHCO3（加热）=Na2CO3+H2O+CO2↑ 保留了氨碱法的优点，消除了它的缺点，使食盐的利用率提高到 96 %； NH4Cl 可做氮肥；可与合成氨厂联合，使合成氨的原料气 CO 转化成 CO2?，革除了 CaCO3?制 CO2?这一工序。注：纯碱就是碳酸钠（Na2CO3） 在制碱过程中向滤出NaHCO3晶体后的NH4Cl溶液中加熟石灰以回收氨，使之循环使用： 2NH4Cl+Ca（OH）2（加热）= CaCl2+2NH3↑+2H2O 氢氧化铁胶体的电性 氢氧化铁胶体不一定带正电荷。 胶体粒子吸附溶液中的离子而带电，当吸附了正离子时，胶体粒子荷正电，吸附了负离子则荷负电。不同情况下胶体粒子容易吸附何种离子，与被吸附离子的本性及胶体粒子表面结构有关。 由此，我们常说的氢氧化铁胶体带正电，是由于制备胶体的实验过程的特殊性决定的，而非氢氧化铁胶体一定带正电。不带电；胶体是电中性的，其中的胶粒才带电，带有正电荷 结构：正四面体熔点（）：44.1白磷和红磷的区别是在于着火点和毒性，白磷着火点低于红磷。白磷一般会在40左右燃烧，而红磷要在240左右才能燃烧；白磷有剧毒，而红磷几乎无毒。白磷在隔绝空气时加热至273转化为红磷，红磷在隔绝空气时加热至416升华凝结转换为白磷。白磷分子为正四面体结构，而红磷分子为链状结构。红磷是巨型共价分子，无定型结构。熔点（）： 590(4357kPa)在416时红磷升华， 它的蒸气冷却后变成白磷。D项等容通入气体z，体系内压强升高，平衡会向使压强减小的方向移动，y的物质的量会减小的，这样分析有何不对。D 是对的增加生成物的浓度、反应会向生成物方向移动。 等容，通入Z后，Z的浓度变大，平衡像左移，导致y的浓度增加。Y的浓度增加量没z的多 锂（Li）是一种银白色的金属元素，质软，是密度最小的金属。用于原子反应堆、制轻合金及电池等。锂和它的化合物并不像其他的碱金属那么典型，因为锂的电荷密度很大并且有稳定的氦型双电子层，使得锂容易极化其他的分子或离子，自己本身却不容易受到极化。这一点就影响到它和它的化合物的稳定性。银白色金属。质较软，可用刀切割。是最轻的金属，密度比所有的油和液态烃都小，故应存放于液体石蜡、固体石蜡或者白凡士林中(在液体石蜡中锂也会浮起)。 锂的密度非常小，仅有0.534g/cm3，为非气态单质中最小的一个。 因为锂原子半径小，故其比起其他的碱金属，压缩性最小，硬度最大，熔点最高。 锂的一些反应的化学反应方程式叙述如下： 4 Li + O = 2 Li?O （反应条件：自发反应，或者加热，或者点燃）(燃烧猛烈）[3] 6 Li + N = 2 Li?N（反应条件：自发反应，或者加热，或者点燃） 2 Li + S = LiS （该反应放出大量热，爆炸！） 2 Li + 2 HO = 2 LiOH + H?↑（现象：锂浮动在水面上，迅速反应，放出氢气） 2 Li + 2 CHCH?OH(乙醇) = 2 CHCH?OLi(乙醇锂) + H↑ 4 Li + TiCl? = Ti + 4 LiCl 2 Li + 2 NH?(l.) = 2 LiNH? + H?↑[3] 第二题第一小问怎么判断，到达平衡时的反应速率是怎样的（是不是没有开始的快） 反应从正反应开