实验三 动作电位传导速同度和不应期测定.docVIP

浙江大学实验报告 课程名称：生理学实验 实验项目：实验三 蛙类坐骨神经动作电位传导速度和不应期的测定 实验日期：2016年10月 日（周 ） 姓名 学号 班级： 第 组，同组者： 实验地点：紫金港生物实验中心311 [目的] 1、测定蛙类坐骨神经的绝对不应期和相对不应期，并了解其测定原理。 2、测定蛙类坐骨神经兴奋的传导速度并了解其原理。 [原理] 1、神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化，而后才恢复正常。兴奋性的周期变化，依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。为了测定坐骨神经在—次兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一个条件刺激(S1)引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激(S2)，在前一兴奋过程的不同时相给以刺激，用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。当刺激间隔时间长于25 ms时，S1和S2分别所引起动作电位的幅值大小基本相同。随着S2距离S1逐渐接近，发现S2所引起的第二个动作电位幅值开始减小时即为落入相对不应期。再逐渐使S2向S1靠近，第二个动作电位的幅值则继续减小。最后可因S2落在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。 2、神经干受到有效刺激兴奋以后，产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处扩布传导。不同类型的神经纤维其传导兴奋的速度是各不相同的。总体说来，直径粗的纤维传导速度快，直径相同的纤维有髓纤维比无髓纤维传导快。蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3--29um，其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下大约为35--40 m/s。 测定神经纤维上兴奋的传导速度(v)时，在远离刺激点的不同距离处分别引导其动作电位，两引导点之间的距离为s，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为t。再按照下面的公式来计算其传导速度：v=s/t。 [实验材料]蛙 常用手术器械 蛙板 任氏液 培养皿 烧杯 神经屏蔽盒 Medlab生物信号采集系统 [实验流程] 剥制神经干标本 → 调试仪器设置实验参数 → 神经干动作电位传导速度的测定 → 神经干兴奋不应期的测定 [实验步骤] 一、蛙坐骨神经干标本制备 1．毁蛙脑脊髓，去躯干上部及内脏和皮肤。沿脊柱正中线至耻骨联合中央将标本分为两半，并将其放入盛有任氏液的培养皿中。 2．游离坐骨神经。坐骨神经下行至帼窝处分为两支：内侧为胫神经，走行表浅；外侧为腓神经。沿胫、腓神经走向分离至踝部，尽量将神经干标本剥离长一些，要求上自脊神经发出部位，下沿腓神经与胫神经一直分离到踝关节附近，剪断侧支。尽量将神经干周围的组织剔除干净(剥离时切勿损伤神经干)，结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的足端，游离神经干。然后将坐骨神经干标本置于盛有任氏液的培养皿中，稳定兴奋性5min． 二、仪器联接和调试 应用Q9三通将刺激输出分成两路，一路用于刺激标本，一路输入 4通道。打开Medlab生物信号采集系统软件，选择通道1和通道2作为记录信号的通道，通道3用于刺激信号的监视通道。用高阻抗导线将通道输入口与神经屏蔽盒的引导电极相连，用刺激导线将Medlab的刺激信号输出口与神经屏蔽盒的刺激电极相连。将神经屏蔽盒内所有电极用浸有任氏液的棉球擦净。用镊子夹住已制备好的神经标本的一端,将其放置于电极上（脊椎端位于刺激电极方向），用滤纸片吸去标本上过多的任氏液。 三、不应期测定 1．测定参数 采样参数 刺激器参数 显示方式 示波器 刺激模式 自动间隔调节 采样间隔 20μs 主周期 1s 通道 通道1 通道2 波宽 0.1ms DC/AC AC DC 幅度 顶强度 放大器 放大器1 放大器4 首间隔 20ms 处理名称 神经干AP 刺激标记 间隔增量 -0.1ms 放大倍数 200-1000 5-50 截止间隔 0.2ms 时间常数 0.2s 直流 延时 5-10ms 2．坐骨神经绝对不应期的测定：用“自动间隔调节”方式刺激标本。用鼠标点击“开始”“刺激”，最初可见到相距20 ms（首间隔）的两个动作电位图形，而且两个图形的幅值是同样大小的。此后每刺激一次，第二个刺激即按照“间隔”所设定的时间向第一个刺激靠近一次，从而使第二个动作电位图形向第一个动作电位相应靠近。当发现第二个动作电位的图形幅值刚开始比第一个减小时，说明第二个刺激落入到第一次兴奋后的相对不应期。第二个刺激越是靠近第一个刺激，其动作电位的幅值就越小。当第二个动作电位完全消失时，表明第二个刺激落入到第一次兴奋后的绝对不应期。 3．重复以上实验，在相对不应期内增大测试